[go: nahoru, domu]

İçeriğe atla

Lidokain: Revizyonlar arasındaki fark

Vikipedi, özgür ansiklopedi
[kontrol edilmemiş revizyon][kontrol edilmiş revizyon]
İçerik silindi İçerik eklendi
Büyük oranda CYP 3A4 ile metabolize olur.
Etiket: Elle geri alma
 
1. satır: 1. satır:
{{İlaç
{{İlaç
<!---------- Resimler ----------->| Resim1 = Lidocaine.svg
<!---------- Resimler ----------->
| Resim1 = Lidocaine.svg
| Resim2 = Lidocaine-from-xtal-3D-balls.png
| Resim2 = Lidocaine-from-xtal-3D-balls.png
| Boyut = 200px
| Boyut = 200px
| Resim açıklama = <!-------- Sistematik ad -------->
| Resim açıklama =
<!-------- Sistematik ad -------->
| IUPAC adı = 2-(diethylamino)-<br />''N''-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
| IUPAC adı = 2-(diethylamino)-<br />''N''-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
<!----- Kimlik belirteçleri ----->| CAS numarası = 137-58-6
<!----- Kimlik belirteçleri ----->
| CAS numarası = 137-58-6
| ATC kodu = {{ATC|C01|BB01}} {{ATC|D04|AB01}} {{ATC|S02|DA01}} {{ATC|C05|AD01}}
| ATC kodu = {{ATC|C01|BB01}} {{ATC|D04|AB01}} {{ATC|S02|DA01}} {{ATC|C05|AD01}}
| PubChem sayısı = 3676
| PubChem sayısı =3676
| DrugBank kodu = APRD00479
| DrugBank kodu =APRD00479
<!----- Kimyasal özellikler ----->| Kimyasal formül = {{Hill sistemi
<!----- Kimyasal özellikler ----->
| Kimyasal formül = {{Hill sistemi
| C = 14 | H = 22 | N = 2 | O = 1
| C = 14 | H = 22 | N = 2 | O = 1
| Na= | O= | P= | Pt= | S= }}
| Na= | O= | P= | Pt= | S= }}
| Moleküler ağırlık = 234.34 g/mol
| Moleküler ağırlık = 234.34 g/mol
| Eş anlamlar = ''N''-(2,6-dimethylphenyl)-''N''<sup>2</sup>,''N''<sup>2</sup>-diethylglycinamide
| Eş anlamlar = ''N''-(2,6-dimethylphenyl)-''N''<sup>2</sup>,''N''<sup>2</sup>-diethylglycinamide
<!----- Fiziksel özellikler ----->| Yoğunluk = 1.0177g/cm^3
<!----- Fiziksel özellikler ----->
| Yoğunluk = 1.0177g/cm^3
| Ergime noktası =
| Ergime noktası =
| Ergime-not =
| Ergime-not =
| Kaynama noktası =
| Kaynama noktası =
| Kaynama-not =
| Kaynama-not =
| Çözünürlük =
| Çözünürlük =
| Spesifik rotasyon =
| Spesifik rotasyon =
| SED (yanma) = <!-- Farmakokinetik özellikler -->
| SED (yanma) =
<!-- Farmakokinetik özellikler -->
| Biyoyararlanım = 35% (oral) <br /> 3% (topikal)
| Biyoyararlanım = 35% (oral) <br /> 3% (topikal)
| Proteine bağlanma =
| Proteine bağlanma =
| Metabolizma = [[Karaciğer|Hepatik]], %90 [[CYP3A4]] aracılığıyla
| Metabolizma = [[Karaciğer|Hepatik]], %90 [[CYP1A2]] aracılığıyla
| Yarılanma ömrü =
| Yarılanma ömrü =
| Atılma = [[renal]]
| Atılma = [[renal]]
<!------ Tedavi bilgileri ------->
<!------ Tedavi bilgileri ------->
<!--- Gebelik kategorisi --->| GK-ABD =
<!--- Gebelik kategorisi --->
| GK-ABD =
| GK-Avustralya =
| GK-Avustralya =
| GK-diğer = <!------ Yasal durum ------->
| GK-diğer =
<!------ Yasal durum ------->
| Yasal durum = <!----- Uygulama yolu ------>
| Yasal durum =
<!----- Uygulama yolu ------>
| Uygulama yolu = [[Intravenöz tedavi|IV]], [[subkutan]], [[topikal]]
| Uygulama yolu = [[Intravenöz tedavi|IV]], [[subkutan]], [[topikal]]
}}
}}
'''Lidokain''', belli bir bölgedeki dokuyu uyuşturmak üzere kullanılan bir ilaçtır ([[lokal anestezik]]).<ref name=AHFS2015L>{{Web kaynağı|başlık=Lidocaine Hydrochloride (Local)|url=http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-local.html|yayıncı=The American Society of Health-System Pharmacists|erişimtarihi=26 Ağustos 2015|ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20150906023837/http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-local.html|arşivtarihi=6 Eylül 2015|df=}}</ref> [[Kalp|Kalbin]] [[karıncık]]larından kaynaklanan yüksek atım hızını ([[ventriküler taşikardi]]) tedavi etmek ve [[sinir bloğu]] yapmak için de kullanılır.<ref name=AHFS2015L/><ref name=AHFS2015A>{{Web kaynağı|başlık=Lidocaine Hydrochloride (Antiarrhythmic)|url=http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-antiarrhythmic.html|yayıncı=The American Society of Health-System Pharmacists|erişimtarihi=26 Ağustos 2015|ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20150810232359/http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-antiarrhythmic.html|arşivtarihi=10 Ağustos 2015|df=}}</ref> Küçük miktarda [[adrenalin]]le beraber kullanımı uyuşturma amaçlı daha büyük doz kullanımına, kanamanın azaltılmasına ve uyuşturucu etkinin daha uzun sürmesine olanak sağlar.<ref name=AHFS2015L/> Enjekte edilmesinden itibaren dört dakika içinde etkisini göstermeye başlar ve yarım saat ila üç saat boyunca etkisini korur.<ref name=AHFS2015L/><ref name=Wh1997>{{Kitap kaynağı |yazarlar=J.&nbsp;P. Nolan & P.&nbsp;J.&nbsp;F. Baskett |yıl=1997 |bölüm=Analgesia and anaesthesia |editörler=David Skinner, Andrew Swain, Rodney Peyton & Colin Robertson |diğerleri=Project co-ordinator, Fiona Whinster |başlık=Cambridge Textbook of Accident and Emergency Medicine |yayıncı=Cambridge University Press |yer=Cambridge, UK |isbn=9780521433792 |sayfa=194 |url=https://books.google.com/books?id=m0bNaDhkaukC&pg=PA194 |ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20170908150741/https://books.google.com/books?id=m0bNaDhkaukC&pg=PA194 |arşivtarihi=8 Eylül 2017|df= }}</ref>
'''Lidokain''', belli bir bölgedeki dokuyu uyuşturmak üzere kullanılan bir ilaçtır ([[lokal anestezik]]).<ref name=AHFS2015L>{{Web kaynağı|başlık=Lidocaine Hydrochloride (Local)|url=http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-local.html|yayıncı=The American Society of Health-System Pharmacists|erişimtarihi=26 Ağustos 2015|ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20150906023837/http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-local.html|arşivtarihi=6 Eylül 2015|df=}}</ref> [[Kalp|Kalbin]] [[karıncık]]larından kaynaklanan yüksek atım hızını ([[ventriküler taşikardi]]) tedavi etmek ve [[sinir bloğu]] yapmak için de kullanılır.<ref name=AHFS2015L/><ref name=AHFS2015A>{{Web kaynağı|başlık=Lidocaine Hydrochloride (Antiarrhythmic)|url=http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-antiarrhythmic.html|yayıncı=The American Society of Health-System Pharmacists|erişimtarihi=26 Ağustos 2015|ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20150810232359/http://www.drugs.com/monograph/lidocaine-hydrochloride-antiarrhythmic.html|arşivtarihi=10 Ağustos 2015|df=}}</ref> Küçük miktarda [[adrenalin]]le beraber kullanımı uyuşturma amaçlı daha büyük doz kullanımına, kanamanın azaltılmasına ve uyuşturucu etkinin daha uzun sürmesine olanak sağlar.<ref name=AHFS2015L/> Enjekte edilmesinden itibaren dört dakika içinde etkisini göstermeye başlar ve yarım saat ila üç saat boyunca etkisini korur.<ref name=AHFS2015L/><ref name=Wh1997>{{Kitap kaynağı |yazarlar=J.&nbsp;P. Nolan & P.&nbsp;J.&nbsp;F. Baskett |yıl=1997 |bölüm=Analgesia and anaesthesia |editörler=David Skinner, Andrew Swain, Rodney Peyton & Colin Robertson |diğerleri=Project co-ordinator, Fiona Whinster |başlık=Cambridge Textbook of Accident and Emergency Medicine |yayıncı=Cambridge University Press |yer=Cambridge, UK |isbn=9780521433792 |sayfa=194 |url=https://books.google.com/books?id=m0bNaDhkaukC&pg=PA194 |ölüurl=hayır|arşivurl=https://web.archive.org/web/20170908150741/https://books.google.com/books?id=m0bNaDhkaukC&pg=PA194 |arşivtarihi=8 Eylül 2017|df= }}</ref>

14.14, 12 Temmuz 2024 itibarı ile sayfanın şu anki hâli.

Lidokain
Klinik verisi
Uygulama
yolu
IV, subkutan, topikal
Farmakokinetik veri
Biyoyararlanım35% (oral)
3% (topikal)
MetabolizmaHepatik, %90 CYP1A2 aracılığıyla
Boşaltımrenal
Tanımlayıcılar
  • 2-(diethylamino)-
    N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide
CAS Numarası
PubChem CID
DrugBank
CompTox Bilgi Paneli (EPA)
ECHA Bilgi Kartı100.004.821 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC14H22N2
Mol kütlesi234.34 g/mol
Yoğunluk1.0177g/cm^3 g/cm3

Lidokain, belli bir bölgedeki dokuyu uyuşturmak üzere kullanılan bir ilaçtır (lokal anestezik).[1] Kalbin karıncıklarından kaynaklanan yüksek atım hızını (ventriküler taşikardi) tedavi etmek ve sinir bloğu yapmak için de kullanılır.[1][2] Küçük miktarda adrenalinle beraber kullanımı uyuşturma amaçlı daha büyük doz kullanımına, kanamanın azaltılmasına ve uyuşturucu etkinin daha uzun sürmesine olanak sağlar.[1] Enjekte edilmesinden itibaren dört dakika içinde etkisini göstermeye başlar ve yarım saat ila üç saat boyunca etkisini korur.[1][3]

Ib sınıfı antiaritmik bir ilaçtır.[2] Lidokain genellikle kaşıntıyı gidermek, yanma veya deri enfeksiyonlarını hafifletmek ve küçük cerrahi işlemlerde veya dişte anestezik olarak kullanılır.

Çalışma mekanizması sodyum kanallarını tıkayarak kalbin atış hızını azaltmak[2] veya belli bir bölgedeki nöronların beyni uyarmasını engellemektir.[1]

İlk olarak 1943 yılında İsveçli kimyager Nils Löfgren tarafından "xylocaine" adında sentezlenmiş ve üretilen amino-amid tipi ilk lokal anestezik olmuştur.[4][5][6] Meslektaşı Bengt Lundqvist ilk olarak lidokaini kendi üzerinde enjeksiyon olarak denedi.[4]

Lokal anestezik olarak lidocainin etki profili bir eylem hızlı etki başlangıcı ve etkinliğinin ara süresi ile karakterizedir. Bu nedenle lidocain infiltrasyon, blok ve yüzeysel anestezi için uygundur.

Molekül DSÖ'nün Temel İlaçlar Listesi'nde yer almaktadır.

  1. ^ a b c d e "Lidocaine Hydrochloride (Local)". The American Society of Health-System Pharmacists. 6 Eylül 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ağustos 2015. 
  2. ^ a b c "Lidocaine Hydrochloride (Antiarrhythmic)". The American Society of Health-System Pharmacists. 10 Ağustos 2015 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 26 Ağustos 2015. 
  3. ^ J. P. Nolan & P. J. F. Baskett (1997). "Analgesia and anaesthesia". David Skinner, Andrew Swain, Rodney Peyton & Colin Robertson (Ed.). Cambridge Textbook of Accident and Emergency Medicine. Project co-ordinator, Fiona Whinster. Cambridge, UK: Cambridge University Press. s. 194. ISBN 9780521433792. 8 Eylül 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi. 
  4. ^ a b Löfgren N (1948). Studies on local anesthetics: Xylocaine: a new synthetic drug (Inaugural dissertation). Stockholm, Sweden: Ivar Heggstroms. OCLC 646046738. 
  5. ^ Löfgren N, Lundqvist B (1946). "Studies on local anaesthetics II". Svensk Kemisk Tidskrift. Cilt 58. ss. 206-17. 
  6. ^ Wildsmith JAW (2011). "Lidocaine: A more complex story than 'simple' chemistry suggests" (PDF). The Proceedings of the History of Anaesthesia Society. Cilt 43. ss. 9-16. 22 Nisan 2014 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Erişim tarihi: 12 Kasım 2017.