[go: nahoru, domu]

Přeskočit na obsah

Kyselina akonitová: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
odkaz na portál chemie
oprava infoboxu
Řádek 4: Řádek 4:
[[Soubor:Trans-aconitic acid.png|200px|Trans izomer]]<br />
[[Soubor:Trans-aconitic acid.png|200px|Trans izomer]]<br />
(Cis a trans izomery)
(Cis a trans izomery)
|Systematický název=
|Systematický název=kyselina prop-1-en-1,2,3-trikarboxylová
|Triviální název=Prop-1-en-1,2,3-trikarboxylová kyselina
|Triviální název=kyselina akonitová
|Sumární vzorec=C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>O<sub>6</sub>
|Sumární vzorec=C<sub>6</sub>H<sub>6</sub>O<sub>6</sub>
|Číslo CAS=499-12-7
|Číslo CAS=499-12-7
|Molární hmotnost=174.11 g/mol
|Molární hmotnost=174.11 g/mol
|pKa=
}}
}}



Verze z 18. 12. 2010, 18:25

Šablona:Infobox Chemická sloučenina

Kyselina akonitová je nenasycená karboxylová kyselina s třemi karboxylovými skupinami. Její aniont se nazývá akonitát. Má dva izomery, cis-akonitát a trans-akonitát. Cis-akonitát je meziprodukt při přeměně citrátu na izocitrát v tzv. citrátovém cyklu. Tyto reakce katalyzuje enzym akonitáza.

Kyselina akonitová může být připravena dehydratací kyseliny citronové pomocí kyseliny sírové:[1]

(HO2CCH2)2COH(CO2H) → HO2CCH=C(CO2H)CH2CO2H + H2O

Poprvé byla připravena termální dehydratací.[2]

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aconitic acid na anglické Wikipedii.

  1. William F. Bruce. Acontinic Acid. Org. Synth. Dostupné online. 
  2. B. Pawolleck,"Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren" Justus Liebig's Annalen der Chemie 1875, volume 178, 150-170.

Šablona:Pahýl - organika

Šablona:Portál Chemie