„CP-47,497“ – Versionsunterschied
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'''CP 47,497''' ist ein [[Cannabinoid-Rezeptor]] [[Cannabinoid-Rezeptor 1|CB<sub>1</sub>]] [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]], der in den 1980ger Jahren von der Firma Pfizer entwickelt wurde. Die Substanz hat [[Schmerzmittel|analgetische]] Wirkungen. CP 47,497 ist ein hochwirksamer [[Cannabinoid-Rezeptor 1|CB<sub>1</sub>]] [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] mit einer [[Dissoziationskonstante]]n von 2.1 nMol.<ref>Shim JY, Welsh WJ, Howlett AC. Homology model of the CB1 cannabinoid receptor: sites critical for nonclassical cannabinoid agonist interaction. ''Biopolymers''. 2003;71(2):169-89. PMID 12767117</ref><ref>Roger Pertwee. Cannabinoids. Handbook of Experimental Pharmacology Volume 168. Springer. ISBN 3-540-22565-X</ref><ref>Little PJ, Compton DR, Johnson MR, Melvin LS, Martin BR. Pharmacology and stereoselectivity of structurally novel cannabinoids in mice. ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics'' 1988; 247:1046–1051.</ref> |
'''CP 47,497''' ist ein [[Cannabinoid-Rezeptor]] [[Cannabinoid-Rezeptor 1|CB<sub>1</sub>]] [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]], der in den 1980ger Jahren von der Firma Pfizer entwickelt wurde. Die Substanz hat [[Schmerzmittel|analgetische]] Wirkungen. CP 47,497 ist ein hochwirksamer [[Cannabinoid-Rezeptor 1|CB<sub>1</sub>]] [[Agonist (Pharmakologie)|Agonist]] mit einer [[Dissoziationskonstante]]n von 2.1 nMol.<ref>Shim JY, Welsh WJ, Howlett AC. Homology model of the CB1 cannabinoid receptor: sites critical for nonclassical cannabinoid agonist interaction. ''Biopolymers''. 2003;71(2):169-89. PMID 12767117</ref><ref>Roger Pertwee. Cannabinoids. Handbook of Experimental Pharmacology Volume 168. Springer. ISBN 3-540-22565-X</ref><ref>Little PJ, Compton DR, Johnson MR, Melvin LS, Martin BR. Pharmacology and stereoselectivity of structurally novel cannabinoids in mice. ''Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics'' 1988; 247:1046–1051.</ref> |
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Am 19. Januar 2009 haben Mitarbeiter der Universität Freiburg mitgeteilt, dass |
Am 19. Januar 2009 haben Mitarbeiter der Universität Freiburg mitgeteilt, dass „eine chemisch leicht modifizierte Form ([[Analogon (Chemie)|Analog]]) des synthetischen Cannabinoids CP-47,497“ der wirksame Inhaltsstoff der Droge [[Spice (Droge)|Spice]] ist.<ref>Hauptwirkstoff von „Spice“ identifiziert, University of Freiburg http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/</ref> |
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== Einzelnachweise == |
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==References== |
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Version vom 21. Januar 2009, 21:31 Uhr
Strukturformel | ||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||
Name | CP-47,497 | |||||||||
Summenformel | ? | |||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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Arzneistoffangaben | ||||||||||
Wirkstoffklasse | ||||||||||
Wirkmechanismus | ||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||
Molare Masse | 318.492 g·mol−1 | |||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
CP 47,497 ist ein Cannabinoid-Rezeptor CB1 Agonist, der in den 1980ger Jahren von der Firma Pfizer entwickelt wurde. Die Substanz hat analgetische Wirkungen. CP 47,497 ist ein hochwirksamer CB1 Agonist mit einer Dissoziationskonstanten von 2.1 nMol.[2][3][4]
Am 19. Januar 2009 haben Mitarbeiter der Universität Freiburg mitgeteilt, dass „eine chemisch leicht modifizierte Form (Analog) des synthetischen Cannabinoids CP-47,497“ der wirksame Inhaltsstoff der Droge Spice ist.[5]
Einzelnachweise
- ↑ In Bezug auf ihre Gefährlichkeit wurde die Substanz von der EU noch nicht eingestuft, eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ Shim JY, Welsh WJ, Howlett AC. Homology model of the CB1 cannabinoid receptor: sites critical for nonclassical cannabinoid agonist interaction. Biopolymers. 2003;71(2):169-89. PMID 12767117
- ↑ Roger Pertwee. Cannabinoids. Handbook of Experimental Pharmacology Volume 168. Springer. ISBN 3-540-22565-X
- ↑ Little PJ, Compton DR, Johnson MR, Melvin LS, Martin BR. Pharmacology and stereoselectivity of structurally novel cannabinoids in mice. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 1988; 247:1046–1051.
- ↑ Hauptwirkstoff von „Spice“ identifiziert, University of Freiburg http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/