„Hexokinase“ – Versionsunterschied
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Der Reaktionsmechanismus startet zunächst mit der Koordination eines Argininrestes an das N7- und C8-Atom des [[Imidazol]]ringes des Adenyls vom Adenosintriphosphat, sodass es am C8-Atom zur Änderung der [[Kohlenstoff#Atommodell des Kohlenstoffs|Hybridisierung]] von sp<sup>2</sup> zu sp<sup>3</sup> kommt und somit die Protonierung am N7- und C8-Atom geändert wird. Die Protonierung am N7-Atom erfolgt mit der [[Aminogruppe]] eines konservierten Argininrestes mit einem Atomabstand von 3,065 ± 0,823 Å. Der Argininrest wird immer mithilfe eines assoziierten [[Asparaginsäure]]- oder [[Glutaminsäure]]restes stabilisiert. |
Der Reaktionsmechanismus startet zunächst mit der Koordination eines Argininrestes an das N7- und C8-Atom des [[Imidazol]]ringes des Adenyls vom Adenosintriphosphat, sodass es am C8-Atom zur Änderung der [[Kohlenstoff#Atommodell des Kohlenstoffs|Hybridisierung]] von sp<sup>2</sup> zu sp<sup>3</sup> kommt und somit die Protonierung am N7- und C8-Atom geändert wird. Die Protonierung am N7-Atom erfolgt mit der [[Aminogruppe]] eines konservierten Argininrestes mit einem Atomabstand von 3,065 ± 0,823 Å. Der Argininrest wird immer mithilfe eines assoziierten [[Asparaginsäure]]- oder [[Glutaminsäure]]restes stabilisiert. |
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Die Reaktion erfolgt über einen [[Carbene|Carben]]mechanismus, wobei das Carben am C8-Atom über die Wechselwirkung einer [[Carbonylgruppe]] eines konservierten [[Glycin]]restes der [[Backbone (Biochemie)|Hauptkette]] stabilisiert wird, das sich im Bindungsabstand des C8-Atoms befindet, wodurch die [[CH-Acidität]] am C8-Atom erhöht wird und somit die |
Die Reaktion erfolgt über einen [[Carbene|Carben]]mechanismus, wobei das Carben am C8-Atom über die Wechselwirkung einer [[Carbonylgruppe]] eines konservierten [[Glycin]]restes der [[Backbone (Biochemie)|Hauptkette]] stabilisiert wird, das sich im Bindungsabstand des C8-Atoms befindet, wodurch die [[CH-Acidität]] am C8-Atom erhöht wird und somit die Übertragung des C8-Protons auf α-PO<sub>4</sub> des Adenosintriphosphats vom über einen konservierten Serin- oder Threoninrest ermöglicht wird. Gleichzeitig wird ein Proton über einen weiteren konservierten Argininrest vom α-PO<sub>4</sub> zum β-PO<sub>4</sub> übertragen, wodurch die Bildung eines fünfwertigen Intermediats zwischen dem γ-PO<sub>4</sub> und dem Substrat-Nucleophil erleichtert wird. |
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Um das Substrat-Nucleophil zu erzeugen, wird gleichzeitig dazu Glucose an der Hydroxygruppe des C6-Atoms mithilfe eines weiteren Asparaginsäurerestes (Asp205) deprotoniert. Das Substrat-Nucleophil greift nun das Phosphoratom am γ-PO<sub>4</sub> an und erzeugt somit ein fünfwertiges Intermediat, sodass die Phosphorylierung der Glucose möglich wird. Als Produkt entsteht [[Glucose-6-phosphat]]. |
Um das Substrat-Nucleophil zu erzeugen, wird gleichzeitig dazu Glucose an der Hydroxygruppe des C6-Atoms mithilfe eines weiteren Asparaginsäurerestes (Asp205) deprotoniert. Das Substrat-Nucleophil greift nun das Phosphoratom am γ-PO<sub>4</sub> an und erzeugt somit ein fünfwertiges Intermediat, sodass die Phosphorylierung der Glucose möglich wird. Als Produkt entsteht [[Glucose-6-phosphat]]. |
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Version vom 23. Oktober 2019, 11:22 Uhr
Die Hexokinasen sind Enzyme aus dem Kohlenhydratstoffwechsel, die Hexosen (Zucker mit sechs Kohlenstoffatomen) phosphorylieren und damit jeweils in ein Hexose-Phosphat überführen, etwa Glucose in Glucose-6-phosphat.
Eigenschaften
Als Kinasen führen die Hexokinasen zu einer Phosphorylierung von Hexosen, meistens entsteht aus Glucose Glucose-6-phosphat unter Verwendung von Adenosintriphosphat. Das Glucose-6-Phosphat wird anschließend im Zuge der Glykolyse oder des Pentosephosphatwegs verstoffwechselt.
Typen von Hexokinasen
Hexokinasen kommen in allen Reichen der Lebewesen vor und gehören zu den ATPasen mit actin fold. Hexokinasen kommen oftmals in mehreren Isoformen vor. In Säugetieren kommen vier Isoformen der Hexokinase vor (I, II, III und IV, oder A, B, C und D). Die Glucokinase in Säugetieren ist eine Isoform der Hexokinase in der Leber (Hexokinase IV), die jedoch nur Glucose phosphoryliert. Während bakterielle Hexokinasen eine Molmasse um 50 kDa besitzen, sind eukaryotische Hexokinasen um 100 kDa und aus zwei einander ähnlichen Teilen aufgebaut, die vermutlich evolutionär durch Genduplikation aus einer Vorläufer-Hexokinase entstanden sind. Nur in der Hexokinase II sind beide Teile enzymatisch aktiv.
In einigen Tumoren werden Hexokinasen überexprimiert.[1]
| Typ | Beschreibung | Gen(e) | Krankheiten |
|---|---|---|---|
| I (A) | kommt in allen Geweben von Säugetieren vor und gilt als „Haushaltsenzym“, das von den meisten physiologischen, hormonellen und metabolischen Veränderungen nicht betroffen ist | HK1 | Morbus Charcot-Marie-Tooth Typ 4G,[2] |
| II (B) | Hexokinase 2 stellt bei vielen Zelltypen die hauptsächliche regulierte Isoform dar und ist bei vielen Krebsarten erhöht. Es ist die Hexokinase, die in Muskel und Herz vorkommt. Hexokinase II befindet sich auch an der äußeren Mitochondrienmembran, sodass ein direkter Zugang zu ATP möglich ist.[5] | HK2 | hochexprimiert in mehreren Krebsarten, einschließlich Brustkrebs und Dickdarmkrebs[6][7][8] |
| III (C) | ist in physiologischen Konzentrationen durch Glucose substrathemmend | HK3 | überexprimiert im malignen follikulären Schilddrüsenknoten |
| IV (D) | Hexokinase IV kommt in Leber, Bauchspeicheldrüse, Hypothalamus, Dünndarm und möglicherweise in bestimmten anderen neuroendokrinen Zellen vor und spielt eine wichtige regulatorische Rolle im Kohlenhydratstoffwechsel. In den Beta-Zellen der Pankreasinseln dient es als Glucosesensor zur Steuerung der Insulinfreisetzung und in ähnlicher Weise zur Steuerung der Glukagonfreisetzung in den Alpha-Zellen. In Hepatozyten der Leber reagiert die Glucokinase auf Änderungen des Umgebungsglucosespiegels durch Erhöhen oder Verringern der Glykogensynthese. | GCK | Maturity Onset Diabetes of the Young Typ 2, |
Mechanismus
Bindung der Glucose
Aus röntgenkristallographischen Untersuchungen der Hexokinase aus Hefe hat man gezeigt, dass die Bindung von Glucose am aktiven Zentrum eine starke Konformationsänderung des Enzyms induziert. Die Hexokinase besteht aus zwei Lappen und bei Bindung der Glucose bewegen sich die Lappen aufeinander zu. Dabei dreht sich ein Lappen um zwölf Grad relativ zum anderen, was zu Bewegungen des Polypeptidrückgrats von 0,8 nm führt. Die durch Induced Fit hervorgerufene Schließung des Spaltes in der Hexokinase sorgt für die Umhüllung der Glucose, außer der Hydroxygruppe am C6-Atom, auf der anschließend eine Phosphorylgruppe vom ATP übertragen wird. Die durch die Glucose induzierten Strukturveränderungen haben zwei Vorteile:
- Die Umgebung der Glucose wird unpolarer, was die Reaktion mit der hydrophilen Hydroxygruppe der Glucose und der terminalen Phosphorylgruppe des ATP begünstigt.
- Die Hexokinase drängt Wasser aus dem aktiven Zentrum heraus und sorgt dafür, dass Wasser nicht die γ-Phosphorylgruppe des ATP angreift. Falls es doch zur Hydrolyse von ATP kommen sollte, entstünden ADP und Pi.
Die Hexokinase ist nur dann aktiv, wenn Mg2+-Ionen (oder andere zweiwertige Metallionen wie Mn2+) vorhanden sind.[9]
Reaktion am aktiven Zentrum
Der Reaktionsmechanismus startet zunächst mit der Koordination eines Argininrestes an das N7- und C8-Atom des Imidazolringes des Adenyls vom Adenosintriphosphat, sodass es am C8-Atom zur Änderung der Hybridisierung von sp2 zu sp3 kommt und somit die Protonierung am N7- und C8-Atom geändert wird. Die Protonierung am N7-Atom erfolgt mit der Aminogruppe eines konservierten Argininrestes mit einem Atomabstand von 3,065 ± 0,823 Å. Der Argininrest wird immer mithilfe eines assoziierten Asparaginsäure- oder Glutaminsäurerestes stabilisiert.
Die Reaktion erfolgt über einen Carbenmechanismus, wobei das Carben am C8-Atom über die Wechselwirkung einer Carbonylgruppe eines konservierten Glycinrestes der Hauptkette stabilisiert wird, das sich im Bindungsabstand des C8-Atoms befindet, wodurch die CH-Acidität am C8-Atom erhöht wird und somit die Übertragung des C8-Protons auf α-PO4 des Adenosintriphosphats vom über einen konservierten Serin- oder Threoninrest ermöglicht wird. Gleichzeitig wird ein Proton über einen weiteren konservierten Argininrest vom α-PO4 zum β-PO4 übertragen, wodurch die Bildung eines fünfwertigen Intermediats zwischen dem γ-PO4 und dem Substrat-Nucleophil erleichtert wird.
Um das Substrat-Nucleophil zu erzeugen, wird gleichzeitig dazu Glucose an der Hydroxygruppe des C6-Atoms mithilfe eines weiteren Asparaginsäurerestes (Asp205) deprotoniert. Das Substrat-Nucleophil greift nun das Phosphoratom am γ-PO4 an und erzeugt somit ein fünfwertiges Intermediat, sodass die Phosphorylierung der Glucose möglich wird. Als Produkt entsteht Glucose-6-phosphat.
Ein protonierter Lysinrest bringt das Proton zum γ-PO4, wobei das Mg2+-Ion (oder andere zweiwertige Metallionen wie Mn2+) seine Koordination ändert. Das Metallion befand sich zunächst in Koordination mit β-PO4 und γ-PO4 und nach anschließender Protonierung des γ-PO4 in Koordination mit α-PO4 und β-PO4. Die Hydroxygruppe am α-PO4 wird über einen konservierten Serin- oder Threoninrest deprotoniert und das Proton wird auf das C8-Atom des Adenyls übertragen. Gleichzeitig wird das Proton am N7-Atom des Imidazolrings auf den deprotonierten Argininrest übertragen, sodass sich die Adenyl-Einheit wieder im Grundzustand befindet. Es entsteht Adenosindiphosphat.[10]
Stoffwechsel
Gene, Proteine und Metaboliten sind zu den jeweiligen Artikeln in Wikipedia, WikiPathways oder Entrez Gene verlinkt.
Literatur
- Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemie. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5.
- Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemistry. 3. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2004. ISBN 0-471-19350-X.
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Molecular Biology of the Cell, 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2.
Einzelnachweise
- ↑ T. A. Smith: Mammalian hexokinases and their abnormal expression in cancer. In: British journal of biomedical science. Band 57, Nummer 2, 2000, ISSN 0967-4845, S. 170–178, PMID 10912295.
- ↑ CMT4G. In: Online Mendelian Inheritance in Man. (englisch)
- ↑ L. S. Sullivan, D. C. Koboldt, S. J. Bowne, S. Lang, S. H. Blanton, E. Cadena, C. E. Avery, R. A. Lewis, K. Webb-Jones, D. H. Wheaton, D. G. Birch, R. Coussa, H. Ren, I. Lopez, C. Chakarova, R. K. Koenekoop, C. A. Garcia, R. S. Fulton, R. K. Wilson, G. M. Weinstock, S. P. Daiger: A dominant mutation in hexokinase 1 (HK1) causes retinitis pigmentosa. In: Investigative ophthalmology & visual science. Band 55, Nummer 11, September 2014, S. 7147–7158, doi:10.1167/iovs.14-15419, PMID 25190649, PMC 4224580 (freier Volltext).
- ↑ F. Wang, Y. Wang, B. Zhang, L. Zhao, V. Lyubasyuk, K. Wang, M. Xu, Y. Li, F. Wu, C. Wen, P. S. Bernstein, D. Lin, S. Zhu, H. Wang, K. Zhang, R. Chen: A missense mutation in HK1 leads to autosomal dominant retinitis pigmentosa. In: Investigative ophthalmology & visual science. Band 55, Nummer 11, Oktober 2014, S. 7159–7164, doi:10.1167/iovs.14-15520, PMID 25316723, PMC 4224578 (freier Volltext).
- ↑ UniProt P35354#subcellular_location
- ↑ A. Schindler, E. Foley: Hexokinase 1 blocks apoptotic signals at the mitochondria. In: Cellular signalling. Band 25, Nummer 12, Dezember 2013, S. 2685–2692, doi:10.1016/j.cellsig.2013.08.035, PMID 24018046.
- ↑ D. Palmieri, D. Fitzgerald, S. M. Shreeve, E. Hua, J. L. Bronder, R. J. Weil, S. Davis, A. M. Stark, M. J. Merino, R. Kurek, H. M. Mehdorn, G. Davis, S. M. Steinberg, P. S. Meltzer, K. Aldape, P. S. Steeg: Analyses of resected human brain metastases of breast cancer reveal the association between up-regulation of hexokinase 2 and poor prognosis. In: Molecular cancer research : MCR. Band 7, Nummer 9, September 2009, S. 1438–1445, doi:10.1158/1541-7786.MCR-09-0234, PMID 19723875, PMC 2746883 (freier Volltext).
- ↑ Q. Peng, J. Zhou, Q. Zhou, F. Pan, D. Zhong, H. Liang: Silencing hexokinase II gene sensitizes human colon cancer cells to 5-fluorouracil. In: Hepato-gastroenterology. Band 56, Nummer 90, 2009 Mar-Apr, S. 355–360, PMID 19579598.
- ↑ Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer, Gregory J. Gatto jr.: Stryer Biochemie. Springer-Verlag, 2014, ISBN 978-3-8274-2988-9, S. 460 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ C. P. Kenyon, R. L. Roth, C. W. van der Westhuyzen, C. J. Parkinson: Conserved phosphoryl transfer mechanisms within kinase families and the role of the C8 proton of ATP in the activation of phosphoryl transfer. In: BMC research notes. Band 5, März 2012, S. 131, doi:10.1186/1756-0500-5-131, PMID 22397702, PMC 3327638 (freier Volltext).