„Natriumamid“ – Versionsunterschied
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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Bild:Natriumamid.png|
| Andere Namen =
| Summenformel = H<sub>2</sub>NNa
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== Darstellung ==
Natriumamid ist im Labormaßstab aus [[Metalle|metallischem]] [[Natrium]] und flüssigem [[Ammoniak]] in Gegenwart von [[Eisen]](III)-[[Ion]]en unter Freisetzung von [[Wasserstoff]] darstellbar.<ref>Jander, Blasius, Strähle: ''Einführung in das anorganisch-chemische Praktikum''. 14. Auflage. Hirzel, Stuttgart 1995, ISBN 978-3-77-760672-9, S. 204</ref>
:<math>\mathrm{2 \ Na + 2 \ NH_3 \longrightarrow 2 \ NaNH_2 + H_2}</math>
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:<math>\mathrm{NaNH_2 + N_2O \longrightarrow NaN_3 + H_2O}</math>
Als [[Nukleophil]] fungiert es in der [[Tschitschibabin-Reaktion]], in der es nukleophil an einem [[Pyridin]]</b>ring unter Bildung von [[Amine|Amino]]</b>pyridinen angreift.
== Quellen ==▼
▲== Quellen ==
<references/>
K. Peter C. Vollhardt und Neil E. Schore: ''Organische Chemie'' 3. Auflage. Wiley-VCH, 2000, ISBN 3-527-29819-3.
[[Kategorie:Amid]]
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