„Sulfone“ – Versionsunterschied

'''Sulfone''' (sg:Einzahl '''Sulfon''') sind eine Klasse von Verbindungen mit [[Organische Chemie|organisch]] gebundenem [[Schwefel]] und [[Sauerstoff]] mit der allgemeinen [[Strukturformel]] R¹-S(=O)₂-R'², dabei sind R¹ und R'² organische Reste. Die Einzahl Sulfon wird häufig auch als [[Trivialname]] für das [[Dimethylsulfon]] verwendet (R¹ = R'² = MeCH₃). Dimethylsulfon ist ein Beispiel für ein symmetrisches Sulfon (R¹ = R²). Bei unsymmetrischen Sulfonen gilt: R¹ ≠ R². In der Natur besitzen Sulfone nur eine untergeordnete Bedeutung.<ref name=Gossauer>[[Albert Gossauer]]: ''Struktur und Reaktivität der Biomoleküle'', Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 235, ISBN 978-3-906390-29-1.</ref>

Sulfone lassen sich industriell und im Labor durch Oxidation von [[Thioether]]n, z.&nbsp;B. mit [[Wasserstoffperoxid]], [[Kaliumpermanganat]] oder anderen [[Oxidationsmittel]]n gewinnen. Die entsprechenden [[Sulfoxide]] sind dabei Zwischenprodukte.<ref name=Hauptmann>[[Siegfried Hauptmann]]: Organische Chemie, 2. Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 479–480, ISBN 3-342-00280-8.</ref>

Sulfone sind schwer flüchtige und polare Verbindungen, sie sind bei Raumtemperatur meist Feststoffe. SieSulfone sind chemisch recht beständig und lassen sich nur schwer oxidieren und recht schwer reduzieren. Wasserstoffe am [[Ständigkeit|α-ständigen]] Kohlenstoff sind durch den -I[[Mesomerer Effekt|−M-Effekt]] der Sulfongruppe [[CH-Acidität|acide]].

== Verwendungen ==

Einige Sulfone sind als Medikamente in Gebrauch., z.&nbsp;B. Diaminodiphenylsulfonder unter[[Arzneistoff]] dem[[Dapson]] (4,4'-Diaminodiphenylsulfon) Namenoder Dandron^®[[Sulfonal]].

[[enKategorie:SulfoneSulfon| ]]