„Vanadocen“ – Versionsunterschied

Das Vanadocen ist ein reaktives Molekül. Es läßt sich durch Umsetzung mit einem Ferrocenium-Salz in Toluol leicht zum Monokation oxidieren:<ref name="five">{{cite journal | author = Calderazzo, Fausto, Isabella Ferri, Guido Pampaloni, and Ulli Englert | title = Oxidation Products of Vanadocene and of Its Permethylated Analogue, Including the Isolation and the Reactivity of the Unsolvated [VCp]Cation | journal = Organometallics | doi = 10.1021/om9809320 | year = 1999 | volume = 18 | issue = 13 | pages = 2452–2458}}</ref>

DurchBeim reduktiven Ringaustausch mit Butyllithium in Gegenwart von [[1,3-Cyclohexadien]] lässt sich ein Cyclopentadienylring des Vanadocens durch einen Benzolring ersetzen:<ref> Dissertation von Thomas Kupfer Universität Würzburg, 2007 (pdf, 10,4 MB)</ref>

:<math>\mathrm{V(C_5H_5)_2\ \xrightarrow[C_6H_8]{LiC_4H_9} \ [V(C_5H_5)(C_6H_6) }</math>