[go: nahoru, domu]

Saltu al enhavo

1,4-Duvinilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
La printebla versio ne plu estas subtenata kaj povas havi bildigajn erarojn. Bonvolu ĝisdatigi viajn retumilajn legosignojn kaj bonvolu anstataŭe uzi la defaŭltan retumilan printan funkcion.
p-Duetenilbenzeno
Kemia formulo
C10H10
1,4-Duvinilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
p-Duvinilbenzeno
1,4-Duvinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la p-Duvinilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 105-06-6
ChemSpider kodo 59432
PubChem-kodo 66041
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 130,1894 g mol−1
Denseco 0,914 g/cm−3[1]
Fandpunkto 31 °C [2][3][4]
Bolpunkto 212,1°C [5]
Refrakta indico  1,5960
Ekflama temperaturo 75,1 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H319, H335, H372
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P264+265, P270, P271, P272, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, <abbr class="abbr" title="Error in hazard statements">P333+317, P337, P317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Duvinilbenzenop-duetenilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-Duklorobenzeno kaj etileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas du vinilajn grupojn ligitajn al la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,4-Duvinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn. 1,4-Duvinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado de la 1,4-duvinilbenzeno per traktado de 1,4-Duklorobenzeno kaj etileno:

1,4-Duklorobenzeno +numero 2etileno 1,4-Duvinilbenzeno +numero 2klorida acido


Sintezo 2

  • Preparado de la 1,4-duvinilbenzeno per traktado de 4-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

4-kloro-1-stireno +kloroetileno +zinko 1,4-Duvinilbenzeno +zinka klorido


Sintezo 3

  • Preparado de la 1,4-duvinilbenzeno per traktado de 4-kloro-1-stireno kaj vinila klorido en ĉeesto de natrio:

4-kloro-1-stireno +kloroetileno +numero 2natrio 1,4-Duvinilbenzeno +numero 2natria klorido


Sintezo 4

  • Preparado de la 1,4-duvinilbenzeno per traktado de 1,4-Duklorobenzeno kaj vinila klorido en ĉeesto de zinko:

1,4-Duklorobenzeno +numero 2kloroetileno+zinko 1,4-Duvinilbenzeno +numero 2+zinka klorido

Vidu ankaŭ

Referencoj