Feniletanolo: Malsamoj inter versioj

Feniletanolo
Plata kemia strukturo de la Feniletanolo
Tridimensia kemia strukturo de la Feniletanolo
Feniletanolo estas senkolora aŭ likvaĵo kies odoro similas al tiu de la jasmeno.
Alternativa(j) nomo(j)
Fenil-metil-karbinolo
Kemia formulo	C8H10O
CAS-numero-kodo	98-85-1
ChemSpider kodo	7131
PubChem-kodo	7409
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun flora odoro
Molmaso	122,1644 g·mol-1
Denseco	1,012g cm−3
Fandpunkto	20,7°C
Bolpunkto	204°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,528
Ekflama temperaturo	93 °C
Acideco (pKa)	14.43
Solvebleco	Akvo:15,5 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R38 R41 R36/37/38
Sekureco	S 26 S39 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P332+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1-Feniletanolo aŭ C₈H₁₀O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la primaraj alkoholoj. Ĝi estas stabila senkolora likvaĵo kun florodoro, brulema kaj neakordigebla kun fortaj acidoj kaj fortaj oksidigagentoj. 1-Feniletanolo estas izomero de la fenetila alkoholo kaj ĝia odoro similas al tiuj de la gardenio aŭ de la jasmeno.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reduktado de la acetofenono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la benzaldehido:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,MgCl_{2}}]{+Cl_{2}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la etilbenzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaOH\,-NaBr}]{+Br_{2}-HBr}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la stireno per hidratigo en ĉeesto de H₂SO₄:

${\mathsf {{\xrightarrow[{H_{2}SO_{4}}]{+H_{2}O}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la benzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaBr}]{Br_{2}\,-HBr}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al "bromo-feniletanolo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaBr}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al stireno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{+H_{2}SO_{4}}]{-H_{2}O}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al "amino-feniletanolo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{+NaNH_{2}\,-NaBr}]{+NaBr\,-NaOH}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al stireno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al etilbenzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}-HBr}]{+NaBr\,-NaOH}}\,}}$

Literaturo

• Drugbank
• Human Metabolome Database
• Fisher Scientific
• Science Direct
• Chemsynthesis
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
• Practical Methods for Biocatalysis and Biotransformations

Vidu ankaŭ

• Fenetila alkoholo