Genoma
El genoma es la secuencia total del material genético (ADN) que posee un organismo o una especie en particular. El genoma en los seres eucariotas comprende el ADN contenido en el núcleo, organizado en cromosomas y el genoma de orgánulos celulares, como las mitocondrias y los plastos. En los seres procariotas, comprende el ADN de su nucleoide. El término fue acuñado en 1920 por Hans Winkler, profesor de botánica en la Universidad de Hamburgo, Alemania, como un acrónimo de las palabras 'gene' y 'cromosoma'.[1]
En cuanto al genoma eucariota, se analiza en caso de que la célula vaya a someterse a un proceso de cariocinesis; si se trata de la interfase del ciclo celular, el grado de compactación de la cromatina es menor, lo que permite la replicación del material genético. Los organismos diploides tienen dos copias del genoma en sus células, debido a la presencia de pares de cromosomas homólogos. Los organismos o células haploides solo contienen una copia. También existen organismos poliploides, con grupos de cromosomas homólogos.
La secuenciación del genoma de una especie no analiza la diversidad genética o el polimorfismo de los genes. Para estudiar las variaciones de un gen, se requiere la comparación entre individuos mediante el genotipado.
Hitos en la investigación del genoma
- 1866 Se publican las Leyes de la herencia de Gregor Mendel en Proc. of the Natural History Society of Brunn.
- 1868 Friedrich Miescher, biólogo suizo, identifica el ADN nuclear, nucleína.
- 1901-1903 Se publica Mutationstheorie de Hugo de Vries.
- Albrecht Kossel descubre los ácidos nucleicos. A este bioquímico alemán le fue otorgado el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 1910 por sus contribuciones en el desciframiento de la química de ácidos nucleicos y proteínas, descubriendo los ácidos nucleicos, bases en la molécula de ADN,
- 1950 Alfred Hershey y Martha Chase usan virus para confirmar que el ADN es el material genético.
- 1951 Primera proteína secuenciada: insulina.
- 1953 James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN).
- 1956 Se descubre el número total de cromosomas en el ser humano, por los investigadores Albert Levan y Joe Hin Tjio.
- 1958 Los franceses Jérôme Lejeune, Marthe Gautier y R. Turpin, descubren la trisomía del par 21 como causante del síndrome de Down.
- 1960 Determinación del código genético.
- 1970 Nathans y Smith descubren las enzimas de restricción, enzima que puede cortar el ADN en lugares específicos.
- 1973 Los investigadores Stanley Norman Cohen y Herbert Boyer producen el primer organismo recombinando partes de su ADN en lo que se considera el comienzo de la ingeniería genética.
- 1975-1979 Primeros genes humanos aislados.
- 1977 Publicación en la revista Nature de la primera secuenciación de un genoma, la del bacteriófago Phi-X174 con 5.375 nucleótidos.[2]
- 1978 Publicación en la revista Science de la secuenciación del virus del simio 40 (SV40) con 5.226 nucleótidos.
- 1982 Fabricación del primer fármaco basado en tecnología de ADN recombinante.
- 1985 Kary Mullis inventa la Reacción en cadena de la polimerasa (PCR).
- 1988 Se crea la Organización del Genoma Humano Human Genome Organisation (HUGO).
- 1995 Primer genoma completo: Haemophilus influenzae.
- 1999 Primer cromosoma humano completo: el 22.
- 2000 En marzo publicación del genoma completo de Drosophila melanogaster gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics. Alberga alrededor de 13.600 genes.
- 2001, en febrero el Proyecto de Genoma Humano y Celera Genomics publican, simultáneamente, su secuenciación del genoma humano (en Nature y Science, respectivamente).
- 2003, el 24 de abril se completa la secuencia del genoma humano.
- 2004, en abril se crea un catálogo de aproximadamente el 75% de los genes que se cree posee el genoma humano. Este catálogo, Human Full-length Complementary-DNA Annotation Invitational Database, ha sido elaborado por un equipo internacional liderado por Takashi Gojobori.[3][4]
- 2004, el 22 de abril crearon en Japón un ratón solo con el ADN de dos hembras (partenogénesis). Para fecundar un ratón necesitaron solo dos óvulos.[5]
- 2005, el 22 de agosto científicos de la Universidad Harvard (Estados Unidos) unen una célula de la piel con una célula troncal embrionaria, avance que podría derivar en la creación de células troncales útiles sin tener que crear o destruir embriones humanos.
- 2008, el 26 de mayo científicos del Centro Médico Universitario de Leyde (Países Bajos) anuncian haber descifrado la primera secuencia completa del genoma de una mujer.
- 2010, el 20 de mayo de 2010 la revista Science publica una noticia histórica: Craig Venter y su equipo lograron crear una célula bacteriana con el genoma sintético.
Cantidad de información
El genoma de los seres vivos contiene una cantidad enorme de información. En el caso del ratón doméstico, una de las primeras especies en ser descifradas completamente, la información contenida equivale a 2,8 GB.[6] Se ha calculado que esta secuencia requeriría el equivalente a 11 veces los 32 tomos de la 15.ª edición de la Encyclopædia Britannica para escribirla completamente. Se ha estimado que la cantidad de información contenida en una molécula de ADN está en el orden de los 20 mil millones de bits, de lo cual se deduce que la cantidad de información contenida en un cromosoma es equivalente a unos 4000 volúmenes (libros) escritos en lenguaje cotidiano.[7]
Tamaño del genoma
El tamaño del genoma es el número total de pares de bases de ADN en una copia de un genoma haploide. En los humanos, el genoma nuclear comprende aproximadamente 3200 millones de nucleótidos de ADN, divididos en 24 moléculas lineales, los 50 000 000 nucleótidos más cortos de longitud y los 260 000 000 nucleótidos más largos, cada uno contenido en un cromosoma diferente.[8] El tamaño del genoma se correlaciona positivamente con la complejidad morfológica entre procariotas y eucariotas inferiores; sin embargo, después de los moluscos y todos los otros eucariotas superiores mencionados anteriormente, esta correlación ya no es efectiva.[9] Este fenómeno también indica la poderosa influencia que proviene del ADN repetitivo en los genomas.
Genomas de eucariotas
Es sorprendente la cantidad de ADN que el genoma eucariótico posee comparado con otros genomas. En general, la cantidad de ADN es más que la necesitada para el proceso de codificación y no codificación de genes. El genoma de las eucarióticas posee un total de 64,000 de variaciones de pliegues en sus tamaños. Todo principalmente causado por la presencia de ADN repetitivo y elementos transponible.[10]
Dado que los genomas son muy complejos, una estrategia de investigación es reducir al mínimo la cantidad de genes en un genoma y aun así sobrevivir al organismo en cuestión. Se está realizando un trabajo experimental sobre genomas mínimos para organismos unicelulares, así como genomas mínimos para organismos multicelulares (ver Biología del desarrollo). El trabajo es tanto in vivo como in silico.[11][12]
Aquí hay una tabla de algunos genomas significativos o representativos.
Tipo de organismo | Organismo | Tamaño del genoma (par de bases) |
Aprox. no. de genes | Nota | |
---|---|---|---|---|---|
Virus | Circovirus porcino tipo 1 | 1.759 | 1,8 kb | Los virus más pequeños se replican de forma autónoma en las células eucariotas.[13] | |
Virus | Bacteriófago MS2 | 3.569 | 3,5 kb | Primer genoma de ARN secuenciado[14] | |
Virus | Papovirus SV-40 | 5.224 | 5,2 kb | [15] | |
Virus | Fago Φ-X174 | 5.386 | 5,4 kb | Primera secuencia de ADN-genoma[16] | |
Virus | HIV | 9.749 | 9,7 kb | [17] | |
Virus | Fago λ | 48.502 | 48,5 kb | A menudo se utiliza como un vector para la clonación de ADN recombinante. | |
Virus | Megavirus | 1.259.197 | 1,3 Mb | Hasta 2013 el genoma viral más grande conocido.[21] | |
Virus | Pandoravirus salinus | 2.470.000 | 2,47 Mb | El genoma viral más grande conocido.[22] | |
Bacteria | Nasuia deltocephalinicola (cepa NAS-ALF) | 112.091 | 112 kb | El genoma no viral más pequeño.[23] | |
Bacteria | Carsonella ruddii | 159.662 | 160 kb | ||
Bacteria | Buchnera aphidicola | 600.000 | 600 kb | [24] | |
Bacteria | Wigglesworthia glossinidia | 700.000 | 700 kb | ||
Bacteria | Haemophilus influenzae | 1.830.000 | 1,8 Mb | Primer genoma de un organismo vivo secuenciado, julio de 1995.[25] | |
Bacteria | Escherichia coli | 4.600.000 | 4,6 Mb | 4288 | [26] |
Bacteria | Solibacter usitatus (strain Ellin 6076) | 9.970.000 | 10 Mb | [27] | |
Cianobacteria | Prochlorococcus spp. (1.7 Mb) | 1.700.000 | 1,7 Mb | 1884 | El genoma de la cianobacteria más pequeña conocida[28][29] |
Cianobacteria | Nostoc punctiforme | 9.000.000 | 9 b | 7432 | 7432 marcos abiertos de lectura[30] |
Amoeboide | Polychaos dubium ("Amoeba" dubia) | 670.000.000.000 | 670 Gb | El genoma más grande conocido.[31] (Cuestionado)[32] | |
Orgánulo eucariota | mitocondria humana | 16.569 | 16,6 kb | [33] | |
Planta | Genlisea tuberosa | 61.000.000 | 61 Mb | El genoma de la planta floreciente más pequeño registrado, 2014.[34] | |
Planta | Arabidopsis thaliana | 135.000.000[35] | 135 Mb | 27,655[36] | Primer genoma de la planta secuenciado, diciembre de 2000.[37] |
Planta | Populus trichocarpa | 480.000.000 | 480 Mb | 73013 | Primer genoma de árbol secuenciado, septiembre de 2006[38] |
Planta | Fritillaria assyriaca | 130.000.000.000 | 130 Gb | ||
Planta | Paris japonica (Japanese-native, pale-petal) | 150.000.000.000 | 150 Gb | El genoma vegetal más grande conocido[39] | |
Planta (musgo) | Physcomitrella patens | 480.000.000 | 480 Mb | Primer genoma de un briófito secuenciado, enero de 2008.
[40] | |
Hongo (levadura) | Saccharomyces cerevisiae | 12.100.000 | 12,1 Mb | 6294 | Primer genoma eucariota secuenciado, 1996[41] |
Hongo | Aspergillus nidulans | 30.000.000 | 30 Mb | 9541 | [42] |
Nemátodo | Pratylenchus coffeae | 20.000.000 | 20 Mb | [43]El genoma animal más pequeño conocido[44] | |
Nemátodo | Caenorhabditis elegans | 100.300.000 | 100 Mb | 19000 | Primer genoma animal multicelular secuenciado, diciembre de 1998 |
Insecto | Drosophila melanogaster (fruit fly) | 175,000,000 | 175 Mb | 13600 | Variación de tamaño basado en la cepa (175-180Mb; cepa w y estándar es de 175 MB)[45] |
Insecto | Apis mellifera (honey bee) | 236,000,000 | 236 Mb | 10157 | [46] |
Insecto | Bombyx mori (silk moth) | 432,000,000 | 432 Mb | 14623 | 14.623 genes predichos[47] |
Insecto | Solenopsis invicta (fire ant) | 480,000,000 | 480 Mb | 16569 | [48] |
Mamífero | Mus musculus | 2,700,000,000 | 2,7 Gb | 20210 | [49] |
Mamífero | Homo sapiens | 3.289.000.000 | 3,3 Gb | 20000 | Homo sapiens estima el tamaño del genoma 3,2 billones bp[50]
Secuenciación inicial y análisis del genoma humano.[51] |
Mamífero | Pan paniscus | 3.286.640.000 | 3,3 Gb | 20000 | Bonobo - tamaño del genoma estimado 3.29 billones bp[52] |
Pez | Tetraodon nigroviridis (type of puffer fish) | 385.000.000 | 390 Mb | El genoma de vertebrado más pequeño conocido se estima que es 340 Mb[53][54] – 385 Mb.[55] | |
Pez | Protopterus aethiopicus (marbled lungfish) | 130.000.000.000 | 130 Gb | El genoma vertebrado más grande conocido |
Complejidad del genoma
Organismo | Tamaño Genoma (pares de bases) |
---|---|
Fago λ | 5×104 |
Escherichia coli | 4×106 |
Levadura | 2×107 |
Caenorhabditis elegans | 8×107 |
Drosophila melanogaster | 2×108 |
Humano | 3×109 |
Nota: El ADN de una simple célula
tiene una longitud aproximada de 1,8A.
Las investigaciones llevadas a cabo hasta ahora sugieren que la complejidad del genoma humano no radica ya en el número de genes, sino en cómo parte de estos genes se usan para construir diferentes productos en un proceso que es llamado empalme alternativo (alternative splicing).
Campos de aplicación de la investigación genómica
- En medicina, se utilizan las pruebas genéticas para el diagnóstico de enfermedades, la confirmación diagnostica, la información del pronóstico así como del curso de la enfermedad, para confirmar la presencia de enfermedad en pacientes asintomáticos y, con variados grados de certeza, para predecir el riesgo de enfermedades futuras en personas sanas y en su descendencia. La información sobre el genoma también se puede usar para el estudio de susceptibilidad a las enfermedades.[56]
Existe la posibilidad de desarrollo de técnicas o para tratar enfermedades hereditarias. El procedimiento implica reemplazar, manipular o suplementar los genes no funcionales con genes funcionales. En esencia, la terapia génica es la introducción de genes en el ADN de una persona para tratar enfermedades. La posible creación de fármacos a medida del enfermo terapia génica y farmacogenómica.
- Genómica microbiana, con aplicaciones en el desarrollo de fármacos, entre otras.
- Bioarqueología, antropología, evolución y estudio de migraciones humanas, paleogenética principalmente a partir del ADN fósil
- Identificación por ADN.
- Agricultura y bioprocesamiento
- Los análisis genómicos también han permitido estudiar las bases poligénicas de los cambios fenotípicos que se llevan a cabo en las especies, sobre todo en aquellas especies que han sido objeto de domesticación como es el caso del conejo.[57]
Véase también
- Gen | Genómica | Genotipo | Proteína | Proteómica | Mutación conductora
- Cromosoma | Código genético | Proyecto de Genoma Humano | Genoma mitocondrial | Metabolómica
- Cronología del desarrollo del genoma
- Epigenética
- Germoplasma
- Genoma humano
- Medicina genómica
- Genoma de la leucemia linfática crónica
- Bases de datos en bioinformática
Referencias
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Enlaces externos
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