Guasetisaali
kemiallinen yhdiste
| |
Guasetisaali
| |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (2-metoksifenyyli)-2-asetyloksibentsoaatti | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C16H14O5 |
| Moolimassa | 286,272 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 72–74.5 °C [1] |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Guasetisaali (C16H14O5) on orgaaninen yhdiste. Se on guajakolin ja asetyylisalisyylihapon esteri. Yhdistettä voidaan käyttää muun muassa limaa irrottavana ainesosana yskänlääkkeissä sekä tulehduskipulääkkeenä. Se on käytössä muun muassa Italiassa kivuliaiden hengitystieoireiden lievittämiseen.[2][3]
Guasetisaali on aihiolääke, joka metaboloituu ihmiselimistössä asetyylisalisyylihapoksi ja guajakoliksi. Yhdistettä voidaan valmistaa käsittelemällä asetyylisalisyylihappoa tionyylikloridilla, jolloin muodostuu asetyylisalisyylikloridi. Tämä reagoi guajakolin natriumsuolan kanssa muodostaen guasetisaalia. Reaktiossa käytetään faasinsiirtokatalyyttejä tai karbonyylidi-imidatsolia.[1]
Lähteet
muokkaa- ↑ a b Zhi-Zong Wang & Jiang-Yuan Ma: Improved One-Pot Synthesis of Acetylsalol, Benorilate and Guacetisal: Prodrugs of Aspirin. Journal of Chemical and Pharmaeutical Research, 2012, 4. vsk, nro 1, s. 580-582. Artikkelin verkkoversio. Viitattu 2.7.2016. (englanniksi)
- ↑ David B. Paul & Robert H. Dobberstein: Expectorants, Antitussives, and Related Agents, Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 2.7.2016
- ↑ Oskar Bub & Ludwig Friedrich: Cough Remedies, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, New York, 2000. Viitattu 2.7.2016
Aiheesta muualla
muokkaa- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Guacetisal (englanniksi)
- ChemBlink: Guacetisal (englanniksi)