[go: nahoru, domu]

Aller au contenu

Modification de Protoxyde

Cette modification va être annulée. Veuillez vérifier les différences ci-dessous, puis publier si c’est bien ce que vous voulez faire.

Version actuelle Votre texte
Ligne 5 : Ligne 5 :
L'emploi du terme ''protoxyde'' est cependant déconseillé dans la mesure où l'on peut découvrir un oxyde encore moins riche en oxygène que l'oxyde classiquement qualifié de protoxyde. Par exemple :
L'emploi du terme ''protoxyde'' est cependant déconseillé dans la mesure où l'on peut découvrir un oxyde encore moins riche en oxygène que l'oxyde classiquement qualifié de protoxyde. Par exemple :
* on appelle ''[[protoxyde d'azote]]'' le composé {{fchim|N|2|O}} (oxyde de diazote) par référence aux autres oxydes « classiques » de l'[[azote]], de [[formule brute|formules brutes]] NO, {{fchim|N|2|O|3}}, {{fchim|NO|2}} et {{fchim|N|2|O|5}}, mais on connaît aujourd'hui un oxyde d'azote encore moins oxygéné, l'{{lien| trad=Nitrosylazide| azoture de nitrosyle}} de formule brute {{fchim|N|4|O}} ;
* on appelle ''[[protoxyde d'azote]]'' le composé {{fchim|N|2|O}} (oxyde de diazote) par référence aux autres oxydes « classiques » de l'[[azote]], de [[formule brute|formules brutes]] NO, {{fchim|N|2|O|3}}, {{fchim|NO|2}} et {{fchim|N|2|O|5}}, mais on connaît aujourd'hui un oxyde d'azote encore moins oxygéné, l'{{lien| trad=Nitrosylazide| azoture de nitrosyle}} de formule brute {{fchim|N|4|O}} ;
* le [[monoxyde de carbone]] CO est parfois appelé ''protoxyde de carbone'' par opposition au [[dioxyde de carbone|dioxyde]] {{CO2}}, mais on connaît aujourd'hui de nombreux [[oxyde de carbone|oxydes du carbone]] moins riches en oxygène, de formules brutes [[suboxyde de carbone|{{fchim|C|3|O|2}}]], [[Anhydride mellitique|{{fchim|C|4|O|3}}]], [[Dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique|{{fchim|C|5|O|4}}]], [[Hexaoxotricyclobutabenzène|{{fchim|C|2|O}}]], [[Monoxyde de tricarbone|{{fchim|C|3|O}}]] et même {{fchim|C|4|O}}<ref>{{article| langue=en| titre=Precursors to the cyclo[n]carbons: from 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diones and 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diols to cyclobutenodehydroannulenes and higher oxides of carbon| auteur1=Yves Rubin| auteur2=Carolyn B. Knobler| auteur3=Francois Diederich| périodique=[[Journal of the American Chemical Society]]| date=1er février 1990| volume=112| numéro=4| pages=1607-1617| doi=10.1021/ja00160a047}}.</ref>.
* le [[monoxyde de carbone]] CO est parfois appelé ''protoxyde de carbone'' par opposition au [[dioxyde de carbone|dioxyde]] {{CO2}}, mais on connaît aujourd'hui de nombreux [[oxyde de carbone|oxydes du carbone]] moins riches en oxygène, de formules brutes [[suboxyde de carbone|{{fchim|C|3|O|2}}]], [[Anhydride mellitique|{{fchim|C|4|O|3}}]], [[Dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique|{{fchim|C|5|O|4}}]], [[Hexaoxotricyclobutabenzène|{{fchim|C|2|O}}]], [[Monoxyde de tricarbone|{{fchim|C|3|O}}]] et même {{fchim|C|4|O}}.

== Notes et références ==
{{références}}


{{Portail|chimie}}
{{Portail|chimie}}

En publiant votre contribution, vous acceptez de la placer irrévocablement sous licence CC BY-SA 4.0 et GFDL. Vous acceptez d’être crédité via un hyperlien ou une URL vers l’article auquel vous contribuez. Voyez les conditions d’utilisation pour plus de détails (aide).

Annuler Aide pour la modification (s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Entités de Wikidata utilisées sur cette page

  • protoxyde : Titre, Liens de site, Déclaration : P31, Déclaration : P373, Description : fr

Modèles utilisés par cette page :

Ce document provient de « https://fr.wikipedia.org/wiki/Protoxyde ».