« Protoxyde » : différence entre les versions
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Le '''protoxyde''' d'un [[élément chimique]] est le [[Composé chimique|composé]] le moins oxygéné parmi tous ceux qu'il peut former en se combinant avec l'[[oxygène]]. |
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* on appelle ''[[protoxyde d'azote]]'' le composé {{fchim|N|2|O}} (oxyde de diazote) par référence aux autres oxydes « classiques » de l'[[azote]], de [[formule brute|formules brutes]] NO, {{fchim|N|2|O|3}}, {{fchim|NO|2}} et {{fchim|N|2|O|5}}, mais on connaît aujourd'hui un oxyde d'azote encore moins oxygéné, l'{{lien| trad=Nitrosylazide| azoture de nitrosyle}} de formule brute {{fchim|N|4|O}} ; |
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* [[Protoxyde d'azote]] |
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* le [[monoxyde de carbone]] CO est parfois appelé ''protoxyde de carbone'' par opposition au [[dioxyde de carbone|dioxyde]] {{CO2}}, mais on connaît aujourd'hui de nombreux [[oxyde de carbone|oxydes du carbone]] moins riches en oxygène, de formules brutes [[suboxyde de carbone|{{fchim|C|3|O|2}}]], [[Anhydride mellitique|{{fchim|C|4|O|3}}]], [[Dianhydride 1,4-benzoquinonetétracarboxylique|{{fchim|C|5|O|4}}]], [[Hexaoxotricyclobutabenzène|{{fchim|C|2|O}}]], [[Monoxyde de tricarbone|{{fchim|C|3|O}}]] et même {{fchim|C|4|O}}<ref>{{article| langue=en| titre=Precursors to the cyclo[n]carbons: from 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diones and 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diols to cyclobutenodehydroannulenes and higher oxides of carbon| auteur1=Yves Rubin| auteur2=Carolyn B. Knobler| auteur3=Francois Diederich| périodique=[[Journal of the American Chemical Society]]| date=1er février 1990| volume=112| numéro=4| pages=1607-1617| doi=10.1021/ja00160a047}}.</ref>. |
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== Notes et références == |
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Dernière version du 12 août 2023 à 13:39
Le protoxyde d'un élément chimique est le composé le moins oxygéné parmi tous ceux qu'il peut former en se combinant avec l'oxygène.
L'emploi du terme protoxyde est cependant déconseillé dans la mesure où l'on peut découvrir un oxyde encore moins riche en oxygène que l'oxyde classiquement qualifié de protoxyde. Par exemple :
- on appelle protoxyde d'azote le composé N2O (oxyde de diazote) par référence aux autres oxydes « classiques » de l'azote, de formules brutes NO, N2O3, NO2 et N2O5, mais on connaît aujourd'hui un oxyde d'azote encore moins oxygéné, l'azoture de nitrosyle (en) de formule brute N4O ;
- le monoxyde de carbone CO est parfois appelé protoxyde de carbone par opposition au dioxyde CO2, mais on connaît aujourd'hui de nombreux oxydes du carbone moins riches en oxygène, de formules brutes C3O2, C4O3, C5O4, C2O, C3O et même C4O[1].
Notes et références
[modifier | modifier le code]- (en) Yves Rubin, Carolyn B. Knobler et Francois Diederich, « Precursors to the cyclo[n]carbons: from 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diones and 3,4-dialkynyl-3-cyclobutene-1,2-diols to cyclobutenodehydroannulenes and higher oxides of carbon », Journal of the American Chemical Society, vol. 112, no 4, , p. 1607-1617 (DOI 10.1021/ja00160a047).
