« Gène Hox » : différence entre les versions
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Les gènes Hox ont une importance capitale dans le développement des vertébrés. Ainsi, certaines anomalies dans la formation des organes chez les humains, plus particulièrement dans la formation des membres, ont été liées à des mutations dans des gènes Hox spécifiques<ref name=":0">''Terrence RJ Lappin, David G Grier, Alexander Thompson, et Henry L Halliday. (2006). HOX'' ''GENES: Seductive Science, Mysterious Mechanisms''. Ulster Med J., 75(1): 23–31</ref>.
Par exemple, la synpolydactylie (SPD), une malformation des mains causée par une combinaison de [[syndactylie]] (fusion des doigts) et de [[polydactylie]] (doigts supplémentaires) est causée par une mutation dans le gène ''HOXD13''. Cette mutation est due à une expansion d’une séquence codante pour des résidus de polyalanine, modifiant ainsi l’expression génétique<ref name=":0" />.
De plus, de nombreuses études montrent l’implication des gènes Hox dans différents types de cancer : colorectal, du sein, de la prostate, des poumons, de la thyroïde, des ovaires, de la vessie, des poumons, les tumeurs cérébrales (glioblastomes), etc.<ref>Seema Bhatlekar, Jeremy Z. Fields et Bruce M. Boman. (2014). ''HOX genes and their role in the development of human cancers''. J Mol Med, 92: 811. <nowiki>https://doi.org/10.1007/s00109-014-1181-y</nowiki></ref>
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