Ver o código fonte de "Citocromo P450"

=== Animais ===
Moitos animais teñen tantos ou máis xenes de CYPs coma os humanos. Por exemplo, os [[rato]]s teñen xenes para 101 CYPs, e o [[Strongylocentrotus purpuratus|ourizo de mar]] ten aínda máis, uns 120.<ref name="pmid17097629">{{Cita publicación periódica | author = Goldstone JV, Hamdoun A, Cole BJ, Howard-Ashby M, Nebert DW, Scally M, Dean M, Epel D, Hahn ME, Stegeman JJ | title = The chemical defensome: Environmental sensing and response genes in the Strongylocentrotus purpuratus genome | journal = Dev. Biol. | volume = 300 | issue = 1 | pages = 366–84 |date=decembro de 2006 | pmid = 17097629 | doi = 10.1016/j.ydbio.2006.08.066 | url =  | pmc = 3166225}}</ref>
A maioría dos encimas CYP crese que teñen actividade monooxixenase, como ocorre coa maioría dos encimas CYPs de mamíferos que foron investigados (excepto algúns como a [[aromatase|CYP19]] e a [[Tromboxano-A sintase|CYP5]]). Non obstante, a rápida secuenciación de xenes e xenomas está deixando atrás a caracterización bioquímica da función encimática, que é máis lenta, pero aínda así, atopáronse moitos xenes con moita homoloxía cos CYPs dos que se coñece a función.

Os tipos de CYPs que se investigan máis a miúdo en animais non humanos son os implicados no desenvolvemento (por exemplo, no metabolismo do [[ácido retinoico]] ou [[hormona]]s) ou no metabolismo de compostos tóxicos (como [[amina heterocíclica|aminas heterocíclicas]] ou [[hidrocarburo poliaromático|hidrocarburos poliaromáticos]]). Con frecuencia hai diferenzas na [[regulación xénica]] ou función encimática dos CYPs en animais relacionados que explican as diferenzas observadas na susceptibilidade a compostos tóxicos (por exemplo, a incapacidade dos caninos de metabolizaren as [[xantina]]s como a [[cafeína]]). Algunhas drogas metabolízanse en dúas especies por medio de encimas diferentes, dando lugar a diferentes [[metabolito]]s, mentres que outras drogas son metabolizadas nunha especie pero excretadas sen cambios na outra. Por esta razón, a reacción cun substrato nunha especie non é unha indicación fiable sobre os efectos dese substrato nos humanos.

Os CYPs foron examinados intensamente en [[rato]]s, [[rata]]s, [[can]]s, e menos no [[peixe cebra]], para facilitar o seu uso como [[organismo modelo|organismos modelo]] para o [[descubrimento de drogas]] e [[toxicoloxía]]. Recentemente os CYPs foron descubertos tamén en especies de aves, en particular en [[pavo]]s, que poderíann chegar a ser un bo organismo modelo para a investigación do cancro en humanos.<ref name="pmid20462619">{{Cita publicación periódica | author = Rawal S, Kim JE, Coulombe, R Jr | title = Aflatoxin B1 in poultry: toxicology, metabolism and prevention | journal = Res. Vet. Sci. | volume = 89 | issue = 3 | pages = 325–31 |date=decembro de 2010 | pmid = 20462619 | doi = 10.1016/j.rvsc.2010.04.011}}</ref> Nos pavos o CYP1A5 e o CYP3A37 son moi similares aos CYP1A2 e CYP3A4 humanos, respectivamente, en canto ás súas propiedades cinéticas e no metabolismo da [[aflatoxina]] [[aflatoxina B1|B1]].<ref name="pmid21616088">{{Cita publicación periódica | author = Rawal S, Coulombe, RA Jr | title = Metabolism of aflatoxin B1 in turkey liver microsomes: the relative roles of cytochromes P450 1A5 and 3A37 | journal = Toxicol. Appl. Pharmacol. | volume = 254 | issue = 3 | pages = 349–54 |date=agosto de 2011 | pmid = 21616088 | doi = 10.1016/j.taap.2011.05.010}}</ref>

Os CYPs foron tamén moi estudados en [[insecto]]s, xeralmente para comprender a [[resistencia a pesticidas]]. Por exemplo, o CYP6G1 está ligado á resistencia a insecticidas nas moscas ''[[Drosophila melanogster]]'' resistentes ao [[DDT]]<ref>{{Cita publicación periódica|doi=10.1002/ps.1567|author=McCart C, Ffrench-Constant RH|title=Dissecting the insecticide-resistance- associated cytochrome P450 gene Cyp6g1|journal=Pest Manag Sci|volume=64|issue=6|pages=639–45|date=xuño de 2008 |pmid=18338338}}</ref> e o CYP6Z1 do mosquito [[vector epidemiolóxico|vector]] da [[malaria]] ''[[Anopheles gambiae]]'' pode metabolizar directamente o [[DDT]],<ref>{{Cita publicación periódica|doi=10.1073/pnas.0709249105|author=Chiu TL, Wen Z, Rupasinghe SG, Schuler MA|title=Comparative molecular modeling of Anopheles gambiae CYP6Z1, a mosquito P450 capable of metabolizing DDT|journal=Proc Natl Acad Sci U S A|volume=105|issue=26|pages=8855–60 |date=1 Jul 2008|pmc=2449330|pmid=18577597|bibcode = 2008PNAS..105.8855C}}</ref>