„Aszparaginsav” változatai közötti eltérés
| [ellenőrzött változat] | [ellenőrzött változat] |
Tartalom törölve Tartalom hozzáadva
a Aminosavak karboxilcsoportjában NEM!!! vonjuk össze a két Oxigént alsóindexes 2-essel!!!!!!! |
a felső index 2/3 csere AWB |
||
| (18 közbenső módosítás, amit 13 másik szerkesztő végzett, nincs mutatva) | |||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
{{Chembox_new |
|||
{{NatOrganicBox |
|||
| ImageFileL1 = L-aspartic-acid-skeletal.png |
|||
| image= [[Fájl:L-aspartic-acid-skeletal.png|100px|Chemical structure of Aspartic acid]][[Fájl:Asp 1.jpg|90px|Az aszparaginsav szerkezete]]<br />Az aszparaginsav szerkezete |
|||
| ImageFileR1 = Asp 1.jpg |
|||
| name=(2S)-2-aminobutanedioic acid |
|||
| IUPACName = (2''S'')-2-aminobutándisav |
|||
| ⚫ | |||
| Section1 = {{Chembox Identifiers |
|||
| CAS = 56-84-8 |
|||
| CASNo = 56-84-8 |
|||
| ⚫ | |||
| mass=133,10 g/mol |
|||
| ChemSpiderID = 411 |
|||
| EINECS = |
|||
| RTECS = |
|||
| SMILES = O=C(O)CC(N)C(=O)O |
|||
| InChI = 1/C4H7NO4/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2H,1,5H2,(H,6,7)(H,8,9) |
|||
| ChEBI = 22660 |
|||
| INN = aspartic acid |
|||
| phhg8 = Acidum asparticum |
|||
}} |
|||
| Section2 = {{Chembox_Properties |
|||
| C=4 | H=7 | N=1 | O=4 |
|||
| Appearance = színtelen kristályok |
|||
| Odor = |
|||
| Density = 1,7 g/cm³ |
|||
| MeltingPtC = 270 |
|||
| BoilingPt = 324 °C (bomlik) |
|||
| Solubility = 4,5 g/l<ref>{{cite web|url=http://www.inchem.org/documents/icsc/icsc/eics1439.htm|title=ICSC 1439 - L-ASPARTIC ACID|work=inchem.org}}</ref> |
|||
| RefractIndex = <!--törésmutató--> |
|||
| VaporPressure = |
|||
| LogP = <!--oktanol/víz--> |
|||
| pKa = 3,9 |
|||
| MagSus = −64,2{{e|−6}} cm³/mol |
|||
}} |
|||
| Section10 = {{Chembox_Hazards |
|||
| EUClass = <!--{{hazchem|Xn}}--> |
|||
| NFPA-H = |
|||
| NFPA-F = |
|||
| NFPA-R = |
|||
| RPhrases = |
|||
| SPhrases = |
|||
| FlashPt = |
|||
| LD50 = |
|||
}} |
|||
}} |
}} |
||
Az ''' |
Az '''{{smallcaps|l}}-aszparaginsav''' (α-amino-borostyánkősav) a fehérjealkotó 20 α-[[aminosav]] egyike, rövidítése Asp vagy D. A [[kodon]]jai GAU és GAC. Az ember számára nem esszenciális aminosav. |
||
Képlete: |
Képlete: HOOC−CH(NH<sub>2</sub>)−CH<sub>2</sub>−COOH. |
||
Savas (anionos) csoportot tartalmaz oldalláncként. |
Savas (anionos) csoportot tartalmaz oldalláncként. |
||
| 16. sor: | 50. sor: | ||
Nagy mennyiségben van jelen sok növényi és állati [[fehérje|fehérjében]]. |
Nagy mennyiségben van jelen sok növényi és állati [[fehérje|fehérjében]]. |
||
A [[glutaminsav]]val együtt a gerincesek központi idegrendszerében a |
A [[glutaminsav]]val együtt a gerincesek központi idegrendszerében a [[szinapszis]]ok több mint 50%-ában [[neurotranszmitter]]ként (ingerületátadás) működik. |
||
{{smallcaps|d}}-térszerkezetű sztereoizomerje a bacitracin A nevű antibiotikum alkotórésze. |
|||
Szerepe a központi idegrendszer védelmében van. Segíti a hangulatingadozások elkerülését, mind az extrém idegesség, mind az extrém nyugalom kialakulását megelőzi. |
Szerepe a központi idegrendszer védelmében van. Segíti a hangulatingadozások elkerülését, mind az extrém idegesség, mind az extrém nyugalom kialakulását megelőzi. A [[karbamidciklus]]on keresztül méregtelenítő hatású aminosav, részt vesz az [[ammónia]] eltávolításában.<ref>{{Cite web |url=http://www.bodysport.hu/aszparaginsav# |title=Archivált másolat |accessdate=2010-08-14 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20090923152111/http://www.bodysport.hu/aszparaginsav# |archivedate=2009-09-23 }}</ref> |
||
== Jegyzetek == |
|||
A Naturland Reergin tabletta egyik hatóanyaga, amelyet kimerülés kezelésére használnak (133,3 mg / tabletta) |
|||
{{jegyzetek}} |
|||
== Kapcsolódó szócikkek == |
|||
{{phhg8| Acidum asparticum }} |
|||
* [[Optikai izoméria]] |
|||
{{Aminosavak}} |
{{Aminosavak}} |
||
{{Nemzetközi katalógusok}} |
|||
[[Kategória:Aminosavak]] |
|||
[[Kategória:Fehérjealkotó aminosavak]] |
|||
[[Kategória:Dikarbonsavak]] |
[[Kategória:Dikarbonsavak]] |
||
[[Kategória:Neurotranszmitterek]] |
[[Kategória:Neurotranszmitterek]] |
||
[[en:Aspartic acid]] |
|||
[[bn:অ্যাস্পার্টিক অ্যাসিড]] |
|||
[[ca:Àcid aspàrtic]] |
|||
[[cs:Kyselina asparagová]] |
|||
[[de:Asparaginsäure]] |
|||
[[eo:Asparta acido]] |
|||
[[es:Ácido aspártico]] |
|||
[[eu:Azido aspartiko]] |
|||
[[fa:اسید آسپارتیک]] |
|||
[[fi:Asparagiinihappo]] |
|||
[[fr:Acide aspartique]] |
|||
[[ga:Aigéad aspartach]] |
|||
[[he:חומצה אספרטית]] |
|||
[[hr:Asparaginska kiselina]] |
|||
[[id:Asam aspartat]] |
|||
[[it:Acido aspartico]] |
|||
[[ja:アスパラギン酸]] |
|||
[[ko:아스파르트산]] |
|||
[[lb:Aspartat]] |
|||
[[lt:Asparto rūgštis]] |
|||
[[lv:Asparagīnskābe]] |
|||
[[mk:Аспарагинска киселина]] |
|||
[[nl:Asparaginezuur]] |
|||
[[no:Asparaginsyre]] |
|||
[[oc:Acid aspartic]] |
|||
[[pl:Kwas asparaginowy]] |
|||
[[pt:Ácido aspártico]] |
|||
[[ru:Аспарагиновая кислота]] |
|||
[[sl:Asparaginska kislina]] |
|||
[[sr:Asparaginska kiselina]] |
|||
[[sv:Asparaginsyra]] |
|||
[[tr:Aspartik asit]] |
|||
[[uk:Аспарагінова кислота]] |
|||
[[zh:天冬氨酸]] |
|||
[[zh-min-nan:Asparagine sng]] |
|||
A lap jelenlegi, 2019. május 15., 11:22-kori változata
| Aszparaginsav | |||
 |
| ||
| IUPAC-név | (2S)-2-aminobutándisav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 56-84-8 | ||
| PubChem | 5960 | ||
| ChemSpider | 411 | ||
| ChEBI | 22660 | ||
| Gyógyszer szabadnév | aspartic acid | ||
| Gyógyszerkönyvi név | Acidum asparticum | ||
| |||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C4H7NO4 | ||
| Moláris tömeg | 133,10 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen kristályok | ||
| Sűrűség | 1,7 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | 270 °C | ||
| Forráspont | 324 °C (bomlik) | ||
| Oldhatóság (vízben) | 4,5 g/l[1] | ||
| Savasság (pKa) | 3,9 | ||
| Mágneses szuszceptibilitás | −64,2·10−6 cm³/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az l-aszparaginsav (α-amino-borostyánkősav) a fehérjealkotó 20 α-aminosav egyike, rövidítése Asp vagy D. A kodonjai GAU és GAC. Az ember számára nem esszenciális aminosav.
Képlete: HOOC−CH(NH2)−CH2−COOH.
Savas (anionos) csoportot tartalmaz oldalláncként.
Nagy mennyiségben van jelen sok növényi és állati fehérjében.
A glutaminsavval együtt a gerincesek központi idegrendszerében a szinapszisok több mint 50%-ában neurotranszmitterként (ingerületátadás) működik.
d-térszerkezetű sztereoizomerje a bacitracin A nevű antibiotikum alkotórésze.
Szerepe a központi idegrendszer védelmében van. Segíti a hangulatingadozások elkerülését, mind az extrém idegesség, mind az extrém nyugalom kialakulását megelőzi. A karbamidcikluson keresztül méregtelenítő hatású aminosav, részt vesz az ammónia eltávolításában.[2]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ ICSC 1439 - L-ASPARTIC ACID. inchem.org
- ↑ Archivált másolat. [2009. szeptember 23-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2010. augusztus 14.)