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'''브루신'''(Brucine)은 [[스트리크닌]]과 밀접한 관련이 있는 [[알칼로이드]]이다. 스트리크노스(Strychnos nux-vomica) 나무에서 대개 발견된다. 브루신 중독은 드문 편인데, 보통 스트리크닌과 함께 흡수되며 스트리크닌이 브루신보다 더 독성이 강하기 때문이다. 합성화학에서는 입체 특이성 화학분석용 도구로 사용이 가능하다.
'''브루신'''(brucine)은 [[스트리크닌]]과 밀접한 관련이 있는 [[알칼로이드]]이다. [[마전과|마전자나무]](Strychnos nux-vomica)에서 발견된다. 브루신 중독은 드문 편인데, 보통 [[스트리크닌]]과 함께 흡수되며 스트리크닌이 브루신보다 더 독성이 강하기 때문이다. [[화학 합성]]에서는 입체 특이성 화학분석용 도구로 사용할 수 있다.


브루신은 1819년 Pelletier와 Caventou가 스트리크노스 나무껍질에서 발견하였다.<ref>{{cite book|last1=Wormley|first1=T|title=Micro-chemistry of poisons including their physiological, pathological, and legal relations : Adapted to the use of the medical jurist, physician, and general chemist.|url=https://archive.org/details/microchemis01worm|date=1869|publisher=W. Wood|location=New York}}</ref> 구조가 정확히 밝혀진 것은 한참 이후인데 1884년 화학자 한센이 스트리크닌과 브루신을 같은 분자로 변환시켰을 때이다.<ref>{{cite book|last1=Buckingham|first1=J|title=Bitter Nemesis: The Intimate History of Strychnine|date=2007|publisher=CRC Press|page=225}}</ref>
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== 각주 ==
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== 외부 링크 ==
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* [http://www.inchem.org/documents/pims/chemical/brucine.htm#SectionTitle:1.1 Brucine], INCHEM.org
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[[분류:쓴맛이 나는 화합물]]

[[en:Brucine]]

2024년 5월 21일 (화) 13:18 기준 최신판

브루신
이름
IUPAC 이름
2,3-Dimethoxystrychnidin-10-one
우선명 (PIN)
(4bR,4b1S,7aS,8aR,8a1R,12aS)-2,3-Dimethoxy-4b1,5,6,7a,8,8a,8a1,11,12a,13-decahydro-14H-12-oxa-7,14a-diaza-7,9-methanocyclohepta[cd]cyclopenta[g]fluoranthen-14-one
별칭
2,3-Dimethoxystrychnine
10,11-Dimethoxystrychnine
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.006.014
EC 번호
  • 206-614-7
KEGG
RTECS 번호
  • EH8925000
UNII
UN 번호 1570
  • InChI=1S/C23H26N2O4/c1-27-16-8-14-15(9-17(16)28-2)25-20(26)10-18-21-13-7-19-23(14,22(21)25)4-5-24(19)11-12(13)3-6-29-18/h3,8-9,13,18-19,21-22H,4-7,10-11H2,1-2H3/t13-,18-,19-,21-,22-,23+/m0/s1 예예
    Key: RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLSA-N 예예
  • InChI=1/C23H26N2O4/c1-27-16-8-14-15(9-17(16)28-2)25-20(26)10-18-21-13-7-19-23(14,22(21)25)4-5-24(19)11-12(13)3-6-29-18/h3,8-9,13,18-19,21-22H,4-7,10-11H2,1-2H3/t13-,18-,19-,21-,22-,23+/m0/s1
    Key: RRKTZKIUPZVBMF-IBTVXLQLBR
  • O=C7N2c1cc(OC)c(OC)cc1[C@@]64[C@@H]2[C@@H]3[C@@H](OC/C=C5\[C@@H]3C[C@@H]6N(CC4)C5)C7
성질
C23H26N2O4
몰 질량 394.471 g·mol−1
녹는점 178 °C (352 °F; 451 K)
위험
GHS 그림문자 GHS06: Toxic
신호어 위험
H300, H330, H412
P260, P264, P270, P271, P273, P284, P301+310, P304+340, P310, P320, P321, P330, P403+233, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

브루신(brucine)은 스트리크닌과 밀접한 관련이 있는 알칼로이드이다. 마전자나무(Strychnos nux-vomica)에서 발견된다. 브루신 중독은 드문 편인데, 보통 스트리크닌과 함께 흡수되며 스트리크닌이 브루신보다 더 독성이 강하기 때문이다. 화학 합성에서는 입체 특이성 화학분석용 도구로 사용할 수 있다.

브루신은 1819년 Pelletier와 Caventou가 스트리크노스 나무껍질에서 발견하였다.[1] 구조가 정확히 밝혀진 것은 한참 이후인데 1884년 화학자 한센이 스트리크닌과 브루신을 같은 분자로 변환시켰을 때이다.[2]

각주

[편집]
  1. ↑ Wormley, T (1869). 《Micro-chemistry of poisons including their physiological, pathological, and legal relations : Adapted to the use of the medical jurist, physician, and general chemist.》. New York: W. Wood. 
  2. ↑ Buckingham, J (2007). 《Bitter Nemesis: The Intimate History of Strychnine》. CRC Press. 225쪽. 

외부 링크

[편집]
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