브루신
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이름 | |
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IUPAC 이름
2,3-Dimethoxystrychnidin-10-one
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우선명 (PIN)
(4bR,4b1S,7aS,8aR,8a1R,12aS)-2,3-Dimethoxy-4b1,5,6,7a,8,8a,8a1,11,12a,13-decahydro-14H-12-oxa-7,14a-diaza-7,9-methanocyclohepta[cd]cyclopenta[g]fluoranthen-14-one | |
별칭
2,3-Dimethoxystrychnine
10,11-Dimethoxystrychnine | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.006.014 |
EC 번호 |
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KEGG | |
PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |
UN 번호 | 1570 |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C23H26N2O4 | |
몰 질량 | 394.471 g·mol−1 |
녹는점 | 178 °C (352 °F; 451 K) |
위험 | |
GHS 그림문자 | |
신호어 | 위험 |
H300, H330, H412 | |
P260, P264, P270, P271, P273, P284, P301+310, P304+340, P310, P320, P321, P330, P403+233, P405, P501 | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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브루신(brucine)은 스트리크닌과 밀접한 관련이 있는 알칼로이드이다. 마전자나무(Strychnos nux-vomica)에서 발견된다. 브루신 중독은 드문 편인데, 보통 스트리크닌과 함께 흡수되며 스트리크닌이 브루신보다 더 독성이 강하기 때문이다. 합성화학에서는 입체 특이성 화학분석용 도구로 사용이 가능하다.
브루신은 1819년 Pelletier와 Caventou가 스트리크노스 나무껍질에서 발견하였다.[1] 구조가 정확히 밝혀진 것은 한참 이후인데 1884년 화학자 한센이 스트리크닌과 브루신을 같은 분자로 변환시켰을 때이다.[2]
각주
- ↑ Wormley, T (1869). 《Micro-chemistry of poisons including their physiological, pathological, and legal relations : Adapted to the use of the medical jurist, physician, and general chemist.》. New York: W. Wood.
- ↑ Buckingham, J (2007). 《Bitter Nemesis: The Intimate History of Strychnine》. CRC Press. 225쪽.
외부 링크
- Brucine, INCHEM.org