Tiolis

Versija spausdinimui nebėra palaikoma ir gali turėti atkūrimo klaidų. Prašome atnaujinti savo interneto naršyklės žymes ir naudoti numatytąją interneto naršyklės spausdinimo funkciją.

Šiam straipsniui ar jo daliai trūksta išnašų į patikimus šaltinius.
Jūs galite padėti Vikipedijai pridėdami tinkamas išnašas su šaltiniais.

R – S – H — Tiolis su sulfihidrilo (mėlyna) grupe.

Tiolis – organinis junginys, turintis sulfidrilo (–C–SH ar R–SH) grupę (kur R yra alkilas arba alkilinės grupės anglies atomas). Tioliai yra analogiški alkoholiams (siera užima deguonies vietą alkoholyje hidroksilo grupėje).

Dauguma tiolių turi stiprų, panašų į česnakų ar supuvusių kiaušinių kvapą. Jie taip pat yra dedami į gamtines dujas, kad būtų lengviau jas aptikti (kadangi gamtinės dujos neturi kvapo).

Struktūra ir ryšiai

Tioliai ir alkoholiai turi panašią sandarą. Ilgis tarp atomų jungtyje C-S yra 180 pikometrų. Tai yra apie 40 pikometrų daugiau nei jungtyje C-O, nes sieros atomas yra didesnis nei deguonies. Jungtis C-S-H sudaro maždaug 90° laipsnių kampą. Kietoje ir skystoje būsenoje tioliai yra labai nepatvarūs, labiausiai jį veikia Van der Valso jėga tarp dviejų dvivalenčių sieros atomų.

CH3-S-H — Susidaręs metantiolis po vandenilio sulfido ir metanolio reakcijos.

Gavimas

Tioliai gaunami reaguojant vandenilio sulfido dujoms ir alkoholiams dažnai esant rūgštiniam katalizatoriui arba apšvietus UV spinduliais:

$CH_{3}OH+H_{2}S\longrightarrow CH_{3}SH+H_{2}O$

Esant metanolio pertekliui vyks antra reakcija:

$CH_{3}SH+CH_{3}OH\longrightarrow (CH_{3})_{2}S+H_{2}O$