Nialamid: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nowa strona: {{Związek chemiczny infobox |nazwa = Nialamid |1. grafika = Nialamide.svg |opis 1. grafiki = |2. grafika = |opis 2. grafiki = |3. grafika = |opis 3. grafiki = |nazwa systematyczna = |inne nazwy = nazwy handlowe: ''Niamid, Niamide, Nuredal, Surgex'' |wzór sumaryczny = C<sub>16</sub>H<sub>18</sub>N<sub>… |
|||
| (Nie pokazano 4 wersji utworzonych przez 4 użytkowników) | |||
| Linia 7: | Linia 7: | ||
|3. grafika = |
|3. grafika = |
||
|opis 3. grafiki = |
|opis 3. grafiki = |
||
|nazwa systematyczna = |
|nazwa systematyczna = ''N''-benzylo-3-[2-(pirydyno-4-karbonylo)hydrazynylo]propanoamid |
||
|inne nazwy = nazwy handlowe: ''Niamid, Niamide, Nuredal, Surgex'' |
|inne nazwy = |
||
|nazwy farmaceutyczne = nazwy handlowe: ''Niamid'', ''Niamide'', ''Nuredal'', ''Surgex'' |
|||
|wzór sumaryczny = C<sub>16</sub>H<sub>18</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub> |
|wzór sumaryczny = C<sub>16</sub>H<sub>18</sub>N<sub>4</sub>O<sub>2</sub> |
||
|inne wzory = |
|inne wzory = |
||
|masa molowa = 298, |
|masa molowa = 298,34 |
||
|wygląd = |
|wygląd = |
||
|SMILES = O=C(NNCCC(=O)NCc1ccccc1)c2ccncc2 |
|SMILES = O=C(NNCCC(=O)NCc1ccccc1)c2ccncc2 |
||
| Linia 17: | Linia 18: | ||
|PubChem = 4472 |
|PubChem = 4472 |
||
|DrugBank = DB04820 |
|DrugBank = DB04820 |
||
| ⚫ | |||
|gęstość = |
|gęstość = |
||
|gęstość źródło = |
|gęstość źródło = |
||
| Linia 26: | Linia 26: | ||
|rww warunki niestandardowe = |
|rww warunki niestandardowe = |
||
|inne rozpuszczalniki = |
|inne rozpuszczalniki = |
||
|temperatura topnienia = |
|temperatura topnienia = 151,6 |
||
|tt źródło = |
|tt źródło = <ref name="DB">{{DrugBank|id = DB04820 |nazwa = Nialamide |data dostępu = 2024-03-02}}</ref> |
||
|tt warunki niestandardowe = |
|tt warunki niestandardowe = |
||
|temperatura wrzenia = |
|temperatura wrzenia = |
||
| Linia 36: | Linia 36: | ||
|ciśnienie krytyczne = |
|ciśnienie krytyczne = |
||
|ck źródło = |
|ck źródło = |
||
|logP = |
|logP = 0,87<ref name="DB" /> |
||
|kwasowość = |
|kwasowość = |
||
|zasadowość = |
|zasadowość = |
||
| Linia 50: | Linia 50: | ||
|karta charakterystyki = |
|karta charakterystyki = |
||
|zagrożenia GHS źródło = |
|zagrożenia GHS źródło = |
||
|piktogram GHS = |
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|?}} |
||
|hasło GHS = |
|hasło GHS = |
||
|zwroty H = |
|zwroty H = |
||
| Linia 67: | Linia 67: | ||
|podobne związki = |
|podobne związki = |
||
|pochodne = |
|pochodne = |
||
| ⚫ | |||
|drogi podawania = doustnie |
|drogi podawania = doustnie |
||
|działanie = przeciwdepresyjne, przeciwmiażdzycowo |
|działanie = przeciwdepresyjne, przeciwmiażdzycowo |
||
|commons = |
|commons = |
||
}} |
}} |
||
'''Nialamid''' |
'''Nialamid''' – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], nieselektywny, nieodwracalny [[Inhibitory monoaminooksydazy|inhibitor monoaminooksydazy]] (MAOI) z grupy [[hydrazydy|hydrazyd]] stosowany w przeszłości jako lek [[Leki przeciwdepresyjne|przeciwdepresyjny]]<ref name="Publishing2006">{{cytuj |wydawca = William Andrew Publishing |tytuł = Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia |url = https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA2935 |wydanie = 3 |data = cop 2007 |miejsce = Norwich |isbn = 978-0-8155-1856-3 |s = 2935 |język = en |dostęp = c}}</ref>. Wycofany w 1974 roku ze względu na ryzyko [[Hepatotoksyczność|hepatotoksyczności]]<ref name="Gad2012">{{cytuj |autor = Shayne C. Gad |tytuł = Safety Pharmacology in Pharmaceutical Development. Approval and Post Marketing Surveillance |wydanie = 2 |url = https://books.google.com/books?id=AHA2g-qq6WwC&pg=PA138 |data = cop 2012 |wydawca = CRC Press |isbn = 978-1-4398-4567-7 |s = 138 |miejsce = Boca Raton |język = en |dostęp = c}}</ref><ref name="Shorter2008">{{cytuj |autor = Edward Shorter |tytuł = Before Prozac. The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry |url = https://books.google.com/books?id=8VaYF8pIPxgC&pg=PA137 |data = 2009 |miejsce = New York |wydawca = Oxford University Press |isbn = 978-0-19-970933-5 |s = 137 |język = en |dostęp = c}}</ref>. |
||
Działania niepożądane obejmują pobudzenie i [[bezsenność]], rzadziej suchość w ustach, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i [[hipomania|hipomanię]], a rzadko [[leukopenia|leukopenię]] i [[zapalenie wątroby]]. Podobnie jak w przypadku innych [[MAOI]], równoczesne spożycie [[tyramina|tyraminy]] może wywołać [[przełom nadciśnieniowy]]. Jest metabolizowany do [[izoniazyd]]u, [[Gruźlica człowieka|leku przeciwgruźliczego]], w związku z czym był przeciwwskazany u pacjentów chorych na [[gruźlica|gruźlicę]] ze względu na ryzyko wyindukowania [[lekooporność|lekooporności prądków]]. Zalecany zakres dawek terapeutycznych wynosił od 75 do 200 mg na dzień, a dawka podtrzymująca 12,5 mg co drugi dzień<ref>{{cytuj |wydawca=[[American Medical Association]] |miejsce=Chicago |tytuł=AMA Drug Evaluations |
Działania niepożądane obejmują pobudzenie i [[bezsenność]], rzadziej suchość w ustach, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i [[hipomania|hipomanię]], a rzadko [[leukopenia|leukopenię]] i [[zapalenie wątroby]]. Podobnie jak w przypadku innych [[Inhibitory monoaminooksydazy|MAOI]], równoczesne spożycie [[tyramina|tyraminy]] może wywołać [[Nadciśnienie złośliwe|przełom nadciśnieniowy]]. Jest metabolizowany do [[izoniazyd]]u, [[Gruźlica człowieka|leku przeciwgruźliczego]], w związku z czym był przeciwwskazany u pacjentów chorych na [[gruźlica|gruźlicę]] ze względu na ryzyko wyindukowania [[lekooporność|lekooporności prądków]]. Zalecany zakres dawek terapeutycznych wynosił od 75 do 200 mg na dzień, a dawka podtrzymująca 12,5 mg co drugi dzień<ref>{{cytuj |wydawca = [[Amerykańskie Towarzystwo Medyczne|American Medical Association]] |miejsce = Chicago |tytuł = AMA Drug Evaluations. Evaluated by the AMA Council on Drugs |data = 1971 |lccn = 75147249 |url = https://archive.org/details/amadrugevaluatio00coun |język = en |dostęp = r}}</ref>. |
||
| ⚫ | Wykazuje też działanie [[miażdżyca|przeciwmiażdżycowe]]<ref>{{cytuj |autor = William L. Bencze, Robert Hess, George DeStevens |rozdział = Hypolipidemic agents |url = https://books.google.com/books?id=a1bmCAAAQBAJ&pg=PA387 |tytuł = Progress in Drug Research |wolumin = 13 |s = 217–292 |wydawca = Birkhäuser Verlag |miejsce = Basel |data = 1969 |pmid = 4982663 |doi = 10.1007/978-3-0348-7068-9_5 |język = en |dostęp = z}}</ref>. |
||
| ⚫ | Wykazuje też działanie [[miażdżyca|przeciwmiażdżycowe]]<ref>{{cytuj |
||
. |
|||
== Przypisy == |
== Przypisy == |
||
{{Przypisy}} |
{{Przypisy}} |
||
| Linia 86: | Linia 87: | ||
[[Kategoria:Hydrazydy]] |
[[Kategoria:Hydrazydy]] |
||
[[Kategoria:Inhibitory monoaminooksydazy]] |
[[Kategoria:Inhibitory monoaminooksydazy]] |
||
[[en:Nialamide]] |
|||
Aktualna wersja na dzień 21:19, 2 mar 2024
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C16H18N4O2 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
298,34 g/mol | ||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||
| PubChem | |||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
| ATC | |||||||||||||
| |||||||||||||
| |||||||||||||
Nialamid – organiczny związek chemiczny, nieselektywny, nieodwracalny inhibitor monoaminooksydazy (MAOI) z grupy hydrazyd stosowany w przeszłości jako lek przeciwdepresyjny[2]. Wycofany w 1974 roku ze względu na ryzyko hepatotoksyczności[3][4].
Działania niepożądane obejmują pobudzenie i bezsenność, rzadziej suchość w ustach, zawroty głowy, niewyraźne widzenie i hipomanię, a rzadko leukopenię i zapalenie wątroby. Podobnie jak w przypadku innych MAOI, równoczesne spożycie tyraminy może wywołać przełom nadciśnieniowy. Jest metabolizowany do izoniazydu, leku przeciwgruźliczego, w związku z czym był przeciwwskazany u pacjentów chorych na gruźlicę ze względu na ryzyko wyindukowania lekooporności prądków. Zalecany zakres dawek terapeutycznych wynosił od 75 do 200 mg na dzień, a dawka podtrzymująca 12,5 mg co drugi dzień[5].
Wykazuje też działanie przeciwmiażdżycowe[6].
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ a b Nialamide, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB04820 [dostęp 2024-03-02] (ang.).
- ↑ Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, wyd. 3, Norwich: William Andrew Publishing, [cop. 2007], s. 2935, ISBN 978-0-8155-1856-3 (ang.).
- ↑ Shayne C. Gad, Safety Pharmacology in Pharmaceutical Development. Approval and Post Marketing Surveillance, wyd. 2, Boca Raton: CRC Press, [cop. 2012], s. 138, ISBN 978-1-4398-4567-7 (ang.).
- ↑ Edward Shorter, Before Prozac. The Troubled History of Mood Disorders in Psychiatry, New York: Oxford University Press, 2009, s. 137, ISBN 978-0-19-970933-5 (ang.).
- ↑ AMA Drug Evaluations. Evaluated by the AMA Council on Drugs, Chicago: American Medical Association, 1971, LCCN 75147249 (ang.).
- ↑ Hypolipidemic agents, [w:] William L. Bencze, Robert Hess, George DeStevens, Progress in Drug Research, t. 13, Basel: Birkhäuser Verlag, 1969, s. 217–292, DOI: 10.1007/978-3-0348-7068-9_5, PMID: 4982663 (ang.).
