Propionitryl: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Przekształcanie szablonu Szablon:Związek chemiczny infobox |
Nie podano opisu zmian |
||
| Linia 10: | Linia 10: | ||
|inne nazwy = cyjanek etylu, cyjanoetan, etanokarbonitryl, propylonitryl |
|inne nazwy = cyjanek etylu, cyjanoetan, etanokarbonitryl, propylonitryl |
||
|wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>N |
|wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>N |
||
|inne wzory = {{chem|C|2|H|5|CN}}, {{chem|CH|3|−CH|2|−CN}} |
|inne wzory = {{chem|C|2|H|5|CN}}, CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CN, {{chem|CH|3|−CH|2|−CN}} |
||
|masa molowa = 55,08 |
|masa molowa = 55,08 |
||
|wygląd = bezbarwna ciecz |
|wygląd = bezbarwna ciecz |
||
| Linia 90: | Linia 90: | ||
== Linki zewnętrzne == |
== Linki zewnętrzne == |
||
* {{NIST|C107120}} |
* {{NIST|C107120}} |
||
{{Kontrola autorytatywna}} |
|||
[[Kategoria:Nitryle]] |
[[Kategoria:Nitryle]] |
||
Wersja z 18:44, 20 lis 2016
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C3H5N | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Inne wzory |
C2H5CN, CH3CH2CN, CH3−CH2−CN | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Masa molowa |
55,08 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
bezbarwna ciecz | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Podobne związki | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ten artykuł od 2010-11 wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Propionitryl – organiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.
Produkcja
Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:
- Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
- Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.
Toksyczność
Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu[potrzebny przypis]. Został również określony jako teratogenny[11].
Przypisy
Bibliografia
- David R. Lide (red.), CRC Handbook of Chemistry and Physics, wyd. 90, Boca Raton: CRC Press, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 (ang.).
Linki zewnętrzne
- {{{tytuł}}}, [w:] NIST Chemistry WebBook [online], National Institute of Standards and Technology, identyfikator: (ang.).
Kontrola autorytatywna (rodzaj indywiduum chemicznego):
- ↑ a b c d Lide 2009 ↓, s. 3-440.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 16-41.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 8-115.
- ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 6-67.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-176.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 6-128.
- ↑ Lide 2009 ↓, s. 9-57.
- ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwieSABŁĄD PRZYPISÓW - ↑ Błąd w przypisach: Błąd w składni elementu
<ref>. Brak tekstu w przypisie o nazwieSA-USBŁĄD PRZYPISÓW - ↑ a b Lide 2009 ↓, s. 16-15.
- ↑ Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3. (ang.).