Propionitryl: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m poprawa linków |
rozbudowa w oparciu o en:wiki, szablon |
||
| Linia 10: | Linia 10: | ||
| Inne nazwy = cyjanek etylu, cyjanoetan, etanokarbonitryl, propionitryl, propylonitryl |
| Inne nazwy = cyjanek etylu, cyjanoetan, etanokarbonitryl, propionitryl, propylonitryl |
||
| Wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>N |
| Wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>N |
||
| Inne wzory = CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CN |
| Inne wzory = C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>CN; CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-CN |
||
| SMILES = CCC#N |
| SMILES = CCC#N |
||
| Masa molowa = 55,08 |
| Masa molowa = 55,08 |
||
| Linia 65: | Linia 65: | ||
| minerał = |
| minerał = |
||
}} |
}} |
||
{{Dopracować|WER}} |
|||
'''Propanonitryl''' − [[Związki organiczne|organiczny]] [[związki chemiczne|związek chemiczny]] z grupy [[nitryle| |
'''Propanonitryl''' − [[Związki organiczne|organiczny]] [[związki chemiczne|związek chemiczny]] z grupy [[nitryle|nitryli]]. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu. |
||
== Produkcja == |
|||
Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby: |
|||
#Poprzez [[reakcja odwownienia|odwodnienie]] [[propanamid]]u w katalitycznej redukcji [[akrylonitryl]]u. |
|||
#Poprzez [[destylacja|destylację]] [[siarczan etylu|siarczanu etylu]] i [[cyjanek potasu|cyjanku potasu]]. |
|||
== Toksyczność == |
|||
Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu [[kwas]]u{{fakt}}. Został również określony jako [[Teratologia|teratogenny]].<ref>{{cytuj pismo|autor=Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P.|tytuł=Teratogenic effects of aliphatic nitriles|czasopismo=Teratology|odpowiedzialność=3|wolumin=23|strony=317–323|język=en|data=1981}}</ref> |
|||
== Linki zewnętrzne == |
|||
*[http://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C107120 NIST Chemistry WebBook - Propanenitrile] |
|||
{{Przypisy}} |
{{Przypisy}} |
||
Wersja z 16:08, 9 lis 2010
| [[Plik:{{{3. grafika}}}|180x240px|alt=Ilustracja|{{{opis 3. grafiki}}}]] {{{opis 3. grafiki}}} | |||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS |
{{{numer CAS}}}Brak numeru CAS | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PubChem | |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
Ten artykuł wymaga zweryfikowania podanych informacji.
Propanonitryl − organiczny związek chemiczny z grupy nitryli. Jest to klarowna, przezroczysta ciecz o eterycznym, słodkim zapachu.
Produkcja
Propanonitryl może być produkowany na dwa sposoby:
- Poprzez odwodnienie propanamidu w katalitycznej redukcji akrylonitrylu.
- Poprzez destylację siarczanu etylu i cyjanku potasu.
Toksyczność
Propanonitryl staje się toksyczny po podgrzaniu do temperatury rozkładu, lub gdy jest poddawany działaniu kwasu[potrzebny przypis]. Został również określony jako teratogenny.[1]
Linki zewnętrzne
- ↑ Willhite, Calvin C.; Ferm, Vergil H.; Smith, Roger P.. Teratogenic effects of aliphatic nitriles. „Teratology”. 23, s. 317–323, 1981. 3. (ang.).