[go: nahoru, domu]
Przejdź do zawartości

Tenocyklidyna: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycja
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
550 479 edycji
sprzątanie wywołania infoboksu związku chemicznego
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
Boty
1 393 899 edycji
m eliminuje wywołanie CAS z infoboksu
 
(Nie pokazano 15 wersji utworzonych przez 10 użytkowników)
Linia 1: Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
{{Związek chemiczny infobox
|Nazwa = Tenocyklidyna
|nazwa = Tenocyklidyna
|grafika1 =
|1. grafika = Tenocyclidine.svg
|grafika1_opis =
|opis 1. grafiki =
|grafika2 =
|rozmiar 1. grafiki = 160
|grafika2_opis =
|2. grafika =
|grafika3 = Tenocyclidine.svg
|opis 2. grafiki =
|grafika3_opis =
|3. grafika =
|Nazwa systematyczna = 1-[1-(2-tienylo)cykloheksylo]piperydyna
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 1-[1-(2-tienylo)cykloheksylo]piperydyna
|Inne nazwy = TCP
|inne nazwy = TCP
|Wzór sumaryczny = C<sub>15</sub>H<sub>23</sub>NS
|wzór sumaryczny = C<sub>15</sub>H<sub>23</sub>NS
|Inne wzory =
|inne wzory =
|SMILES =
|masa molowa = 249,416
|Masa molowa = 249,416
|wygląd =
|Wygląd =
|SMILES =
|Numer CAS = {{CAS|21500-98-1}}
|numer CAS = 21500-98-1
|PubChem = 62751
|PubChem = 62751
|DrugBank =
|DrugBank =
|Gęstość =
|gęstość =
⚫
|gęstość źródło =
|Stan skupienia w podanej G =
|stan skupienia w podanej g =
|G warunki niestandardowe =
|g warunki niestandardowe =
|Rozpuszczalność w wodzie =
|rozpuszczalność w wodzie =
⚫
|RwW warunki niestandardowe =
|Inne rozpuszczalniki =
|rww źródło =
⚫
|rww warunki niestandardowe =
|Temperatura topnienia =
|inne rozpuszczalniki =
⚫
|Tt warunki niestandardowe =
|Temperatura wrzenia =
|temperatura topnienia =
⚫
|tt źródło =
⚫
|Tw warunki niestandardowe =
⚫
|tt warunki niestandardowe =
|Temperatura krytyczna =
|Ciśnienie krytyczne =
|temperatura wrzenia =
|Kwasowość =
|tw źródło =
⚫
|tw warunki niestandardowe =
⚫
|Zasadowość =
|Aktywność optyczna =
|temperatura krytyczna =
|Lepkość =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
⚫
|L warunki niestandardowe =
⚫
|ck źródło =
⚫
|Napięcie powierzchniowe =
⚫
|logP =
⚫
|Np warunki niestandardowe =
|Punkt izoelektryczny =
|kwasowość =
⚫
|zasadowość =
|Typ hybrydyzacji i VSEPR =
⚫
|lepkość =
⚫
|Układ krystalograficzny =
|Moment dipolowy =
|l źródło =
⚫
|l warunki niestandardowe =
|Zewnętrzne dane MSDS =
⚫
|napięcie powierzchniowe =
|Źródło zagrożeń = <!-- Wstaw wg wzoru: {{RL|podaj numer CAS związku| data dostępu = }} -->
⚫
|np źródło =
|Piktogram = <!-- Wstaw symbole wg wzoru: {{Piktogram ostrzegawczy|C|E|F|F+|N|O|T|T+|Xn|Xi|?|brak}} -->
⚫
|np warunki niestandardowe =
⚫
|Palność =
⚫
|układ krystalograficzny =
⚫
|Zdrowie =
|Reaktywność =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
⚫
|Inne =
|Temperatura zapłonu =
|karta charakterystyki =
|zagrożenia GHS źródło =
⚫
|Tz warunki niestandardowe =
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|?}}
⚫
|Temperatura samozapł>
⚫
|hasło GHS =
⚫
|Ts warunki niestandardowe =
|Zwroty ryzyka =
|zwroty H =
|Zwroty bezpieczeństwa =
|zwroty EUH =
|Numer RTECS =
|zwroty P =
|Inne aniony =
|NFPA 704 =
|Inne kationy =
|NFPA 704 źródło =
|Pochodne ? =
|temperatura zapłonu =
|? =
|tz źródło =
⚫
|tz warunki niestandardowe =
⚫
|Podobne związki =
⚫
|temperatura samozapł class="diffchange diffchange-inline">
|aktywny = {{Związek chemiczny infobox/aktywny
|ATC =
|ts źródło =
⚫
|ts warunki niestandardowe =
⚫
|EC =
⚫
|numer RTECS =
|Wykaz środków odurzających = I-P
|Stosowanie w ciąży =
|dawka śmiertelna =
|Działanie =
|pochodne =
|Procent wchłaniania =
|podobne związki =
|Biodostępność =
|ATC =
|Okres półtrwania =
|legalność w Polsce = I-P
|stosowanie w ciąży =
⚫
|Wiązanie z białkami osocza =
|Metabolizm =
|działanie =
|Wydalanie =
|procent wchłaniania =
|Locus =
|biodostępność =
|Typ genu =
|okres półtrwania =
⚫
|wiązanie z białkami osocza =
⚫
|Typ białka =
|Receptory =
|metabolizm =
|Wydzielanie =
|wydalanie =
|Transport =
|drogi podawania =
|Funkcje =
|objętość dystrybucji =
|Antagoniści =
|commons =
⚫
|Choroby =
|Drogi podawania =
|Stężenie terapeutyczne =
|Objętość dystrybucji =
|Dawka śmiertelna =
}}
}}
⚫
'''Tenocyklidyna''' (''TCP'') – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[Znieczulenie|anestetyk]] [[dysocjanty|dysocjacyjny]] o działaniu [[substancja psychoaktywna|psychoaktywnym]]. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do [[fencyklidyna|PCP]], lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na trochę inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu [[dopamina|dopaminy]]. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do [[receptor NMDA|receptora NMDA]]<ref>Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7.</ref> i słabsze do receptorów sigma<ref>Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8.</ref>. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny [[psychodeliki|psychodelik]] i jest mało znana.
⚫
|minerał =
}}
⚫
'''Tenocyklidyna''' ('''TCP''') – [[anestezja|anestetyk]] [[dysocjanty|dysocjacyjny]] o działaniu [[substancja psychoaktywna|psychoaktywnym]]. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do [[fencyklidyna|PCP]], lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na troche inny mechanizm działania, m.in. jest dośc silną inhibicjęm zwrotnego wychwytu [[dopamina|dopaminy]]. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do [[receptor NMDA|receptora NMDA]]<ref> Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7. </ref> i słabsze do receptorów sigma<ref> Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8. </ref>. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny [[psychodeliki|psychodelik]] i jest mało znana.


== Przypisy ==
{{Przypisy}}
{{Przypisy}}


{{dysocjanty}}
{{Dysocjanty}}




[[Kategoria:Dysocjanty]]
[[Kategoria:Dysocjanty]]
[[Kategoria:Pochodne piperydyny]]
[[Kategoria:Piperydyny]]
[[Kategoria:Tiofeny]]

[[en:Tenocyclidine]]

Aktualna wersja na dzień 22:40, 22 cze 2020

Tenocyklidyna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H23NS

Masa molowa

249,416 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

21500-98-1

PubChem

62751

DrugBank

DB01520

Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy I-P

Tenocyklidyna (TCP) – organiczny związek chemiczny, anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na trochę inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA[1] i słabsze do receptorów sigma[2]. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. ↑ Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7.
  2. ↑ Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8.
Dysocjanty
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/w/index.php?title=Tenocyklidyna&oldid=60162522”