[go: nahoru, domu]

Przejdź do zawartości

Tenocyklidyna: Różnice pomiędzy wersjami

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Makecat-bot (dyskusja | edycje)
m r2.7.3) (Robot dodał fi:Tenosyklidiini
Addbot (dyskusja | edycje)
m Bot: Przenoszę linki interwiki (2) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q2907272
Linia 108: Linia 108:
[[Kategoria:Piperydyny]]
[[Kategoria:Piperydyny]]
[[Kategoria:Tiofeny]]
[[Kategoria:Tiofeny]]

[[en:Tenocyclidine]]
[[fi:Tenosyklidiini]]

Wersja z 09:21, 15 mar 2013

Tenocyklidyna
Ilustracja
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C15H23NS

Masa molowa

249,416 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

21500-98-1

PubChem

{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.).

DrugBank

DB01520

Klasyfikacja medyczna
Legalność w Polsce

substancja psychotropowa grupy I-P

Tenocyklidyna (TCP) – anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na troche inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA[1] i słabsze do receptorów sigma[2]. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana.

  1. Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7.
  2. Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8.