Tenocyklidyna: Różnice pomiędzy wersjami
Wygląd
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m r2.7.3) (Robot dodał fi:Tenosyklidiini |
m Bot: Przenoszę linki interwiki (2) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q2907272 |
||
Linia 108: | Linia 108: | ||
[[Kategoria:Piperydyny]] |
[[Kategoria:Piperydyny]] |
||
[[Kategoria:Tiofeny]] |
[[Kategoria:Tiofeny]] |
||
[[en:Tenocyclidine]] |
|||
[[fi:Tenosyklidiini]] |
Wersja z 09:21, 15 mar 2013
| |||||||||||||
Ogólne informacje | |||||||||||||
Wzór sumaryczny |
C15H23NS | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
249,416 g/mol | ||||||||||||
Identyfikacja | |||||||||||||
Numer CAS | |||||||||||||
PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||
DrugBank | |||||||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||
Legalność w Polsce |
Tenocyklidyna (TCP) – anestetyk dysocjacyjny o działaniu psychoaktywnym. Efekty działania TCP są bardzo zbliżone do PCP, lecz silniejsze w przeliczeniu na dawkę i bardziej pobudzające, ze względu na troche inny mechanizm działania, m.in. poprzez dość silną inhibicję zwrotnego wychwytu dopaminy. TCP wykazuje także silniejsze powinowactwo do receptora NMDA[1] i słabsze do receptorów sigma[2]. Tenocyklidyna nigdy nie zdobyła popularności jako rekreacyjny psychodelik i jest mało znana.
- ↑ Stirling JM, Cross AJ, Green AR. The binding of [3H]thienyl cyclohexylpiperidine ([3H]TCP) to the NMDA-phencyclidine receptor complex. Neuropharmacology. 1989 Jan;28(1):1-7.
- ↑ Javitt DC, Jotkowitz A, Sircar R, Zukin SR. Non-competitive regulation of phencyclidine/sigma-receptors by the N-methyl-D-aspartate receptor antagonist D-(-)-2-amino-5-phosphonovaleric acid. Neuroscience Letters. 1987 Jul 22;78(2):193-8.