Kardiomiopatie
Wygląd
(Przekierowano z Kardiomiopatia)
Kardiomiopatie (łac. cardiomyopathia) – grupa chorób mięśnia sercowego powodowanych różnorodnymi przyczynami (etiologia heterogenna), prowadzących do nieprawidłowego działania (dysfunkcji) serca. Zajęciu mięśnia sercowego mogą towarzyszyć nieprawidłowości budowy i czynności osierdzia, wsierdzia, innych narządów.
Podział
[edytuj | edytuj kod]Klasyfikacja WHO
[edytuj | edytuj kod]Klasyfikacja WHO z 1995 roku wyróżniała pięć grup kardiomiopatii:
- kardiomiopatię rozstrzeniową
- kardiomiopatię przerostową
- kardiomiopatię restrykcyjną
- arytmogenną kardiomiopatię prawej komory
- kardiomiopatie niesklasyfikowane.
W 2006 roku powstała kolejna klasyfikacja kardiomiopatii American Heart Association[1], a rok później własną klasyfikację przedstawiła European Society of Cardiology.
Klasyfikacja American Heart Association
[edytuj | edytuj kod]Klasyfikacja AHA:
- Kardiomiopatie pierwotne
- Genetyczne
- Kardiomiopatia przerostowa
- Dysplazja arytmogenna prawej komory
- Niescalony mięsień lewej komory
- Glikogenoza (PRKAG2 lub typu Danona)
- Zaburzenia przewodzenia
- Miopatie mitochondrialne
- Kanałopatie jonowe
- Mieszane
- Nabyte
- Kardiomiopatia zapalna
- Kardiomiopatia wywołana stresem (takotsubo)
- Kardiomiopatia połogowa
- Kardiomiopatia wywołana tachykardią
- Kardiomiopatia u dzieci matek z cukrzycą leczonych insuliną
- Genetyczne
- Kardiomiopatie wtórne
- Kardiomiopatie naciekające
- Kardiomiopatie w przebiegu chorób spichrzeniowych
- Hemochromatoza
- Choroba Fabry’ego
- Glikogenozy
- Choroba Niemanna-Picka
- Kardiomiopatie spowodowane zatruciami
- Kardiomiopatie endomiokardialne
- Kardiomiopatie zapalne (ziarniniakowe)
- Choroby gruczołów wydzielania wewnętrznego
- Kardiomiopatia sercowo-twarzowa
- Kardiomiopatie w przebiegu chorób nerwowo-mięśniowych lub chorób układu nerwowego
- Kardiomiopatie w wyniku niedoborów pokarmowych
- Choroba beri-beri
- Pelagra
- Szkorbut
- Niedobór selenu
- Niedobór karnityny
- Kwashiorkor
- Kardiomiopatie w przebiegu chorób autoimmunizacyjnych lub kolagenoz
Przypisy
[edytuj | edytuj kod]- ↑ Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. „Circulation”. 113. 14, s. 1807-16, 2006. DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. PMID: 16567565.
Bibliografia
[edytuj | edytuj kod]- Andrzej Szczeklik (red.): Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom I. Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2005, s. 288-296. ISBN 83-7430-031-0.