Brometo de amônio
Brometo de amônio Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Ammonium Bromide |
Identificadores | |
Número CAS | |
Propriedades | |
Fórmula molecular | NH4Br |
Aparência | pó branco, higroscópico |
Densidade | 2.429 g/cm³ |
Ponto de fusão |
452°C (845.6°F) sublima |
Ponto de ebulição |
396°C (744.8°F) |
Solubilidade em outros solventes | 78.3g/100g @ 25°C |
Acidez (pKa) | <7 |
Estrutura | |
Estrutura cristalina | Isométrico |
Riscos associados | |
NFPA 704 | |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Brometo de amônio é um composto químico de fórmula NH4Br, é uma substância usada na produção de produtos químicos fotográficos em emulsão.
Cristaliza em prismas incolores, possuindo um sabor salgado; sublima ao aquecimento e é facilmente solúvel em água. Quando exposto ao ar assume uma coloração amarela e torna-se ácido nesta reação.
Obtenção
[editar | editar código-fonte]O brometo de amônio pode ser preparado pela ação direta do brometo de hidrogênio sobre amônia:
- HBr + NH3 → NH4Br
Ou pela reação do ácido bromídrico junto ao hidróxido de amônio:
- HBr + NH4OH → NH4Br + H2O
Ou ainda pela ação de solução de bromo em água sobre a amônia:
- 3 Br2 + 8 NH3 → 6 NH4Br + N2
Aplicações
[editar | editar código-fonte]Tem aplicação como catalisador na síntese de pirimidonas.[1]
Tem aplicações como germicida.[2]
Incompatibilidades
[editar | editar código-fonte]Para sua conservação deve-se evitar contato com as substâncias: ácidos, álcalis, trifluoreto de bromo, heptafluoreto de iodo, sais de chumbo, mercúrio, potássio e prata.
- ↑ Síntese de Diidropirimidonas através da reação de Biginelli utilizando NH4Br e TBAB como catalisadores; Andréa Luzia Ferreira de Souza, Mara Rita Pereira de Oliveira, Emerson Teixeira da Silva e Octavio Augusto Ceva Antunes; 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química - SBQ - sec.sbq.org.br
- ↑ Novas Tecnologias para Tratamento Microbiológico - www.fatebtb.edu.br