Acid sulfinic

Versiunea pentru tipărire nu mai este suportată și poate avea erori de randare. Vă rugăm să vă actualizați bookmarkurile browserului și să folosiți funcția implicită de tipărire a browserului.

Acizii sulfinici sunt oxoacizi ai sulfului și prezintă formula generală RSO(OH). În acești compuși organosulfurați, atomul de sulf prezintă o geometrie moleculară piramidală.^[1] Datorită acestui fapt, acizii sulfinici sunt compuși chirali.

Obținere

Structura chimică generală a unui sulfinat de sodiu

Acizii sulfinici sunt de obicei preparați în urma acidifierii in situ a sărurilor corespunzătoare, care poartă denumirea de sulfinați. Aceste săruri pot fi obținute în urma reducerii unor cloruri de sulfonil.^[2] Reacția poate fi realizată și prin reducerea directă a clorurilor de sulfonil cu zinc:^[3]

O metodă alternativă este reacția Grignard realizată cu dioxid de sulf (tratarea unui compus organomagnezian cu SO₂, urmată de hidroliză):

Note

^ Saul Patai, ed. (1981). Sulphinic Acids, Esters and Derivatives. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470772270.
^ Whitmore, F. C.; Hamilton, F. H. (1922). „Sodium p-Toluenesulfinic Acid”. 2: 89. doi:10.15227/orgsyn.002.0089.
^ Siegfried Hauptmann (1985). Organische Chemie. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie. pp. 480–482. ISBN 3-87144-902-4.

Vezi și

Acid sulfonic

Legături externe

Sulfinic Acids la Medical Subject Headings (MeSH), de la Biblioteca Națională de Medicină din Statele Unite
en Diagramă de la ucalgary.ca
en Diagramă de la acdlabs.com

[Patai-1] Saul Patai, ed. (1981). Sulphinic Acids, Esters and Derivatives. PATAI'S Chemistry of Functional Groups. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470772270.

[2] Whitmore, F. C.; Hamilton, F. H. (1922). „Sodium p-Toluenesulfinic Acid”. 2: 89. doi:10.15227/orgsyn.002.0089.

[Hauptmann-3] Siegfried Hauptmann (1985). Organische Chemie. Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie. pp. 480–482. ISBN 3-87144-902-4.

[1]

[2]

[3]