Тетеревиные
| Тетеревиные | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Шалфейный тетерев | ||||||||||
| Научная классификация | ||||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Инфратип: Надкласс: Клада: Клада: Класс: Подкласс: Инфракласс: Надотряд: Отряд: Семейство: Подсемейство: Триба: Тетеревиные |
||||||||||
| Международное научное название | ||||||||||
| Tetraonini Leach, 1820 | ||||||||||
| Синонимы | ||||||||||
|
||||||||||
| ||||||||||
Тетереви́ные[1] (лат. Tetraonini) — триба фазановых из подсемейства фазанов (Phasianinae)[2]. Являются голарктической[3] группой, характеризующейся морфологическими адаптациями к холодной окружающей среде и чертами поведения, связанными со сложным ухаживанием[4]. Считаются ценными промысловыми птицами.
От остальных курообразных птиц продвинутые тетеревиные отличаются густо оперёнными ноздрями и полностью оперённой плюсной (у индеек отсутствуют обе эти черты). В большинстве случаев оперены у оснований и пальцы, но у белых куропаток пальцы оперены полностью, за исключением самых их кончиков. У рябчиков (роды Tetrastes и Bonasa) плюсна оперена не полностью.
Внешний вид
[править | править код]К тетеревиным относятся довольно крупные птицы с массивным, плотным телосложением, с короткой шеей и маленькой головой[5]. Длина тела 30—110 см, масса от 0,4 до 6,5 кг (самцы диких индеек обычно достигают до 110 см в длину и весят до 8 кг)[6].
Большинство видов имеют шершавое голое кольцо вокруг глаз с красным жировым пигментом. Ширина короткого, очень выпуклого сверху, толстого у основания клюва обыкновенно больше его высоты. Ноздри прикрыты пёрышками. Довольно короткие крылья округлены. Хвост усечённый или вырезанный[5].
Ноги обычно оперённые. Задний палец сильных ног, как правило имеющих более или менее оперённую цевку, сидит выше передних. Передние пальцы у основания соединены перепонкой. У многих тетеревиных пальцы с бахромкой из рудиментарных, чешуеобразных, ежегодно линяющих перьев[5]. Шпоры есть только у индеек[7].
Характеризуются половым диморфизмом, заключающимся в том, что самцы у многих видов размером и окраской отличаются от самок.
Распространение
[править | править код]К трибе относят птиц, распространённых в палеарктической[8] (например, глухарь, каменный глухарь, тетерев-косач, кавказский тетерев) и в неарктической[9] областях, а именно в умеренном поясе Старого (Европа, Азия) и Нового (Северная Америка) Света соответственно.
На территории бывшего СССР обитают восемь видов, включая белую и тундряную куропатку, тетерева-косача, кавказского тетерева, обыкновенного и каменного глухаря, рябчика и дикушу.
Образ жизни
[править | править код]Большинство тетеревиных лесные птицы и более или менее сходны между собой по образу жизни. Очень немногие, как луговой тетерев (Tympanuchus cupido) североамериканских прерий, живут в безлесных местностях — на равнинах, в горной тундре или степях.
Все тетеревиные оседлые птицы, живущие летом парами или полигамически, а к зиме собирающиеся для кочевки в более или менее крупные стаи[5].
Питаются растительной пищей — побегами, почками, цветами, ягодами, семенами; птенцы поедают и насекомых[10].
Размножение
[править | править код]К трибе относятся как моногамные, так и полигамные птицы.
Один раз в год откладывают жёлтые с бурыми пятнами яйца (по 4—16 штук) в ямки, выкапываемые на земле самками[5][10]. Лишь у некоторых видов гнёзда обустроены на деревьях. Насиживает и водит птенцов только самка[10].
Классификация
[править | править код]Прежде тетеревиных птиц часто выделяли в отдельное семейство (Tetraonidae Vigors, 1825) отряда курообразных (Galliformes). В настоящее время тетеревиные рассматриваются как триба Tetraonini или подсемейство Tetraoninae семейства фазановых (Phasianidae). Во многих классификациях к роду Dendragapus относили также виды, ныне выделенные в роды Falcipennis и Canachites, а к Bonasa — виды, перенесённые в Tetrastes.
Нижеследующая классификация основана на данных Howard and Moore Complete Checklist of the Birds of the World[англ.] (4-е издание) и Международного союза орнитологов. Итого в трибу тетеревиных входит 22 вида в 11 родах[2][11][12]. Индейки (Meleagris) традиционно рассматривались отдельно от тетеревиных, но были включены в эту трибу из-за генетической близости к остальным её представителям. Кокласы (Pucrasia) являются сестринским таксоном по отношению к кладе, включающей индеек и всех остальных тетеревиных, но их классификация ещё не устоялась[13][2].
- Индейки (Meleagris)
- Индейка (Meleagris gallopavo)
- Глазчатая индейка (Meleagris ocellata)
- Bonasa
- Воротничковый рябчик (Bonasa umbellus)
- Canachites
- Канадская дикуша (Canachites canadensis)
- Голубые тетерева (Dendrapagus)
- Голубой тетерев (Dendragapus obscurus)
- Dendragapus fuliginosus
- Шалфейные тетерева (Centrocercus)
- Шалфейный тетерев (Centrocercus urophasianus)
- Centrocercus minimus
- Луговые тетерева (Tympanuchus)
- Луговой тетерев (Tympanuchus cupido)
- Малый луговой тетерев (Tympanuchus pallidicinctus)
- Острохвостый тетерев (Tympanuchus phasianellus)
- Рябчики (Tetrastes)
- Рябчик (Tetrastes bonasia)
- Рябчик Северцова (Tetrastes sewerzowi)
- Белые куропатки (Lagopus)
- Белая куропатка (Lagopus lagopus)
- Белохвостая куропатка (Lagopus leucura)
- Тундряная куропатка (Lagopus muta)
- Lagopus scotica
- Дикуши (Falcipennis)
- Дикуша (Falcipennis falcipennis)
- Глухари (Tetrao)
- Глухарь (Tetrao urogallus)
- Каменный глухарь (Tetrao urogalloides)
- Тетерева (Lyrurus)
- Кавказский тетерев (Lyrurus mlokosiewiczi)
- Тетерев-косач (Lyrurus tetrix)
Генетика
[править | править код]- Депонированные нуклеотидные последовательности в базе данных EntrezNucleotide, GenBank, NCBI, США: 5763 (по состоянию на 18 февраля 2015).
- Депонированные последовательности белков в базе данных EntrezProtein, GenBank, NCBI, США: 3224 (по состоянию на 18 февраля 2015).
Бо́льшая часть депонированных последовательностей принадлежит белой куропатке (Lagopus lagopus) — генетически наиболее изученному представителю данной трибы.
Полное геномное секвенирование было осуществлено в 2014 году для одного вида трибы — тетерева-косача (Lyrurus tetrix)[14].
В результате секвенирования двух генов митохондриальной ДНК, 12S и ND2, у 17 видов тетеревиных была подтверждена недавно принятая филогенетическая классификация, разделяющая род Dendragapus на два рода — Falcipennis и Dendragapus. В эволюции трибы первая дивергенция произошла между воротничковым рябчиком (Bonasa umbellus) и другими таксонами с последующей дивергенцией между группировкой двух других рябчиков (Tetrastes bonasia и T. sewerzowi) и остальными тетеревиными. Вид Canachites canadensis является родственным по отношению к четырём видам Tetrao, а род Centrocercus — по отношению к объединению Dendragapus obscurus и рода Tympanuchus[4].
Данные определения первичной структуры участка гена c-mos длиной 480 пн у девяти видов, представляющих четыре рода тетеревиных птиц, указывают на достаточно высокую степень консервативности этого участка ядерного генома. Построена схема филогенетического родства гена c-mos у тетеревиных птиц, показывающая парафилетическое происхождение обыкновенного (Tetrastes bonasia) и воротничкового (Bonasa umbellus) рябчиков[15].
Примечания
[править | править код]- ↑ Основы палеонтологии : Справочник для палеонтологов и геологов СССР : в 15 т. / гл. ред. Ю. А. Орлов. — М. : Наука, 1964. — Т. 12 : Земноводные, пресмыкающиеся и птицы / под ред. А. К. Рождественского, Л. П. Татаринова. — С. 674. — 724 с. — 3000 экз.
- ↑ 1 2 3 H&M4 Checklist family by family (англ.). The Trust for Avian Systematics. Дата обращения: 11 августа 2022. Архивировано 10 августа 2022 года.
- ↑ Голарктическая зоогеографическая область занимает большую часть Северного полушария — Северную Америку, всю Европу, Северную Африку и Азию, исключая Индию и Индокитай; см.: Голарктическая область / Гептнер В. Г // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
- ↑ 1 2 Dimcheff D. E., Drovetski S. V., Mindell D. P. Phylogeny of Tetraoninae and other galliform birds using mitochondrial 12S and ND2 genes // Mol. Phylogenet. Evol. — 2002. — Vol. 24. — No. 2. — P. 203—215. (англ.) (Дата обращения: 17 февраля 2015) Архивировано 17 февраля 2015 года.
- ↑ 1 2 3 4 5 Вагнер, 1901.
- ↑ Беме И. Систематика и родственные связи современных птиц (неворобьиные). — М.: Товарищество научных изданий КМК, 2022. — С. 74—75. — 319 с. — ISBN 978-5-907533-27-1.
- ↑ Davison G. W. H. Avian spurs (англ.) // Journal of Zoology. — 1985. — Vol. 206, iss. 3. — P. 353—366. — ISSN 0952-8369. — doi:10.1111/j.1469-7998.1985.tb05664.x.
- ↑ Часть голарктической области; занимает всю Европу, внетропическую часть Азии (с прилежащими островами) и Северную Африку.
- ↑ Часть голарктической области; занимает материк Северной Америки (к югу до Мексиканского нагорья включительно), а также Алеутские острова, Канадский Арктический архипелаг, острова Гренландия, Ньюфаундленд; см. Большую советскую энциклопедию.
- ↑ 1 2 3 Большая советская энциклопедия.
- ↑ Gill F., Donsker D. & Rasmussen P.[англ.] (Eds.): Pheasants, partridges, francolins (англ.). IOC World Bird List (v14.2) (14 августа 2024). doi:10.14344/IOC.ML.14.2. Дата обращения: 17 сентября 2024.
- ↑ русскоязычные названия по Бёме Р. Л., Флинт В. Е. Пятиязычный словарь названий животных. Птицы. Латинский, русский, английский, немецкий, французский / Под общ. ред. акад. В. Е. Соколова. — М.: Русский язык, РУССО, 1994. — С. 54—55. — 2030 экз. — ISBN 5-200-00643-0.
- ↑ Chen D., Hosner P. A., Dittmann D. L., O’Neill J. P., Birks S. M., Braun E. L., Kimball R. T. Divergence time estimation of Galliformes based on the best gene shopping scheme of ultraconserved elements (англ.) // BMC Ecology and Evolution : journal. — 2021. — Vol. 21, iss. 1. — P. 209. — ISSN 2730-7182. — doi:10.1186/s12862-021-01935-1. — PMID 34809586. Архивировано 16 апреля 2024 года.
- ↑ Assembly: GCA_000586395.1: Lyrurus tetrix tetrix Genome sequencing (англ.). European Nucleotide Archive (ENA). EMBL—EBI (8 марта 2014). Дата обращения: 18 февраля 2015. Архивировано 14 марта 2015 года.
- ↑ Буторина О. Т., Соловенчук Л. Л. Использование c-mos-гена ядерного генома в качестве филогенетического маркера у тетеревиных птиц Архивная копия от 17 февраля 2015 на Wayback Machine // Генетика. — 2004. — Том 40. — № 10. — С. 1319—1324. (Дата обращения: 17 февраля 2015) [2016-03-04 Архивировано] {{{2}}}. [На английском языке: Butorina O.T., Solovenchuk L.L. The use of c-mos nuclear gene as a phylogenetic marker in Tetraonidae birds (недоступная ссылка) // Russian Journal of Genetics. — 2004. — Vol. 40. — No. 10. — P. 1080—1084. (Дата обращения: 17 февраля 2015) Архивированная копия. Дата обращения: 19 июня 2019. Архивировано 17 февраля 2015 года.]
Литература
[править | править код]- Потапов Р. Л. Тетеревиные птицы. — Л.: 1990. — 240 с. — ISBN 5-288-00547-8.
- Птицы Советского Союза / Под ред. Г. П. Дементьева и Н. А. Гладкова. — М.: Советская наука, 1952. — Т. 4.
- Пукинский Ю. Б., Пукинская М. В. Дистанционная звуковая сигнализация тетеревиных России (Tetraonidae, Galliformes) // Рус. орнитол. журн. — 1994 — Т. 3. — № 2/3 — С. 135—162.
- Вагнер Ю. Н. Тетерев, птица // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1901. — Т. XXXIII. — С. 107.
- Вагнер Ю. Н. Тетеревиные // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1901. — Т. XXXIII. — С. 105.
- Тетеревиные // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
- Формозов А. Н. О зимнем образе жизни тетеревиных птиц // Рус. орнитол. журн. — 2010. — Т. 19. — Экспресс-выпуск № 609. — С. 1981—1991. (Дата обращения: 21 ноября 2010)