Tenofovir/emtricitabin – razlika između verzija
Uklonjeni sadržaj Dodani sadržaj
m . |
m robot kozmetičke promjene |
||
| Red 115: | Red 115: | ||
{{Medicinsko upozorenje-lat}} |
{{Medicinsko upozorenje-lat}} |
||
[[Kategorija:Alkoholi]] |
[[Kategorija:Alkoholi]] |
||
[[Kategorija:Karboksilne |
[[Kategorija:Karboksilne kiseline]] |
||
[[Kategorija:Amidi]] |
[[Kategorija:Amidi]] |
||
[[Kategorija:Aromatični amini]] |
[[Kategorija:Aromatični amini]] |
||
[[Kategorija:Organofluoridi]] |
[[Kategorija:Organofluoridi]] |
||
[[Kategorija:Tioetri]] |
[[Kategorija:Tioetri]] |
||
[[Kategorija:Alkeni]] |
[[Kategorija:Alkeni]] |
||
[[Kategorija:Fosforaste kiseline]] |
[[Kategorija:Fosforaste kiseline]] |
||
[[Kategorija:Purini]] |
[[Kategorija:Purini]] |
||
Verzija od 22. juna 2014. u 09:59
| Klinički podaci | |||
|---|---|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
| Identifikatori | |||
| ATC kod | J05AR03 | ||
| PubChem[1][2] | 11954236 | ||
| Hemijski podaci | |||
| Formula | C31H44FN8O17PS | ||
| Mol. masa | 882,762 | ||
| SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
| Farmakoinformacioni podaci | |||
| Trudnoća | ? | ||
| Pravni status | |||
Tenofovir/emtricitabin je organsko jedinjenje, koje sadrži 31 atom ugljenika i ima molekulsku masu od 882,762 Da.
Osobine
| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 24 |
| Broj donora vodonika | 5 |
| Broj rotacionih veza | 21 |
| Particioni koeficijent[3] (ALogP) | 1,0 |
| Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) | -7,3 |
| Polarna površina[5] (PSA, Å2) | 383,3 |
Reference
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Ghose, A.K., Viswanadhan V.N., and Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A 102: 3762-3772. DOI:10.1021/jp980230o.
- ↑ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE. (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488-1493. DOI:10.1021/ci000392t. PMID 11749573.
- ↑ Ertl P., Rohde B., Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714-3717. DOI:10.1021/jm000942e. PMID 11020286.
Literatura
- Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG. (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10 izd.). New York: McGraw-Hill. DOI:10.1036/0071422803. ISBN 0-07-135469-7.
- Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0-7817-6879-9.
