Ditiotreitol: Skillnad mellan sidversioner
Sarcyn (Diskussion | Bidrag) m Kommat hade hamnat fel |
Sarcyn (Diskussion | Bidrag) Ingen redigeringssammanfattning |
||
| Rad 25: | Rad 25: | ||
'''Dithiotreitol''' ''(IUPAC namn 1,4-bis-sulfanylbutane-2,3-diol, 1,4-Dithio-dl-threitol, (R*,R*)-(+-)-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, CAS nummer 3483-12-3)'' är en thiolerad sockeralkohol som används som reduktionsmedel inom biokemi för att bryta svavelbryggor i proteiner vid analys, för att skydda thiolerade nukleinsyror från att dimerisera genom bildning av svavelbryggor och för att skydda oxidationskänsliga enzymer. |
'''Dithiotreitol''' ''(IUPAC namn 1,4-bis-sulfanylbutane-2,3-diol, 1,4-Dithio-dl-threitol, (R*,R*)-(+-)-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, CAS nummer 3483-12-3)'' är en thiolerad sockeralkohol som används som reduktionsmedel inom biokemi för att bryta svavelbryggor i proteiner vid analys, för att skydda thiolerade nukleinsyror från att dimerisera genom bildning av svavelbryggor och för att skydda oxidationskänsliga enzymer. |
||
<br>Vid oxidation erhålls en intramolekylär svavelbrygga vilket resulterar i en stabil sexring. Stabiliteten hos denna ringstruktur bidrar till att göra DTT till ett mycket starkt reduktionsmedel. |
<br>Vid oxidation erhålls en intramolekylär svavelbrygga vilket resulterar i en stabil sexring. Stabiliteten hos denna ringstruktur bidrar till att göra DTT till ett mycket starkt reduktionsmedel. |
||
<br>[[Bild:Disulfide_reduction_by_DTT-2.png|left|thumb|400px|Reduktion av en [[disulfidbrygga]] med DTT i två [[thiol- |
<br>[[Bild:Disulfide_reduction_by_DTT-2.png|left|thumb|400px|Reduktion av en [[disulfidbrygga]] med DTT i två [[thiol-disulfid-utbyte]]sreaktioner.]] |
||
<br>En fördel i biokemi är att varken substansen själv eller dess oxidationsprodukt är flyktiga eller illaluktande så som β-merkaptoetanol, vilken används för liknande ändamål och att de inte har någon tendens att inverka på biokemiska reaktioner annat än att skydda oxidationskänsliga biokemiska substanser. |
<br>En fördel i biokemi är att varken substansen själv eller dess oxidationsprodukt är flyktiga eller illaluktande så som β-merkaptoetanol, vilken används för liknande ändamål och att de inte har någon tendens att inverka på biokemiska reaktioner annat än att skydda oxidationskänsliga biokemiska substanser. |
||
<br>Substansen är irriterande med farokoderna R38 Hudirriterande och R41 Risk för allvarlig ögonskada. |
<br>Substansen är irriterande med farokoderna R38 Hudirriterande och R41 Risk för allvarlig ögonskada. |
||
Versionen från 26 maj 2008 kl. 18.13
| dithiotreitol, DTT, Clelands reagens | |
 | |
| Systematiskt namn | (R*,R*)-(+-)-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol |
|---|---|
| Kemisk formel | HS-CH2-CH(OH)-CH(OH)-CH2-SH |
| Molmassa | 154,253 g/mol |
| Utseende | Fast vitt ämne |
| CAS-nummer | 3483-12-3 |
| SMILES | SCC(O)C(O)CS |
| Egenskaper | |
| Smältpunkt | 42-43 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | R38, R41 |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Dithiotreitol (IUPAC namn 1,4-bis-sulfanylbutane-2,3-diol, 1,4-Dithio-dl-threitol, (R*,R*)-(+-)-1,4-Dimercapto-2,3-butanediol, CAS nummer 3483-12-3) är en thiolerad sockeralkohol som används som reduktionsmedel inom biokemi för att bryta svavelbryggor i proteiner vid analys, för att skydda thiolerade nukleinsyror från att dimerisera genom bildning av svavelbryggor och för att skydda oxidationskänsliga enzymer.
Vid oxidation erhålls en intramolekylär svavelbrygga vilket resulterar i en stabil sexring. Stabiliteten hos denna ringstruktur bidrar till att göra DTT till ett mycket starkt reduktionsmedel.
En fördel i biokemi är att varken substansen själv eller dess oxidationsprodukt är flyktiga eller illaluktande så som β-merkaptoetanol, vilken används för liknande ändamål och att de inte har någon tendens att inverka på biokemiska reaktioner annat än att skydda oxidationskänsliga biokemiska substanser.
Substansen är irriterande med farokoderna R38 Hudirriterande och R41 Risk för allvarlig ögonskada.
Dithiotreitol har en stereoisomer, dithioerytritol (DTE) med liknande egenskaper.