Chloralose
Chloralose | |
---|---|
Structural formula of α-chloralose | |
Danh pháp IUPAC | 1,2-O-[2,2,2-Trichloroethylidene]-α-gluco-hexofuranose |
Nhận dạng | |
Số CAS | |
PubChem | |
Số EINECS | |
KEGG | |
MeSH | |
ChEMBL | |
Số RTECS | FM9450000 |
Ảnh Jmol-3D | ảnh |
SMILES | đầy đủ
|
InChI | đầy đủ
|
Tham chiếu Beilstein | 85418 |
UNII | |
Thuộc tính | |
Điểm nóng chảy | 176 đến 182 °C (449 đến 455 K; 349 đến 360 °F) |
Điểm sôi | |
Các nguy hiểm | |
Phân loại của EU | |
Nguy hiểm chính | Harmful if swallowed Harmful if inhaled |
Chỉ dẫn R | R20/22 |
Chỉ dẫn S | S2 S16 S24/25 S28 |
Các hợp chất liên quan | |
Hợp chất liên quan | Chloral hydrate |
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa). |
Chloralose (còn gọi là α-chloralose) là một avicide, và một rodenticide sử dụng để diệt chuột trong nhiệt độ dưới 15 °C. Nó cũng được sử dụng rộng rãi trong khoa học thần kinh và thú y như một thuốc gây mê và thuốc an thần.[1]
Về mặt hóa học, nó là một dẫn xuất acetal clo hóa của glucose.
Nó được liệt kê trong Phụ lục I của Chỉ thị 67/548 / EEC với phân loại Có hại (Xn)
Chloride tạo ra các hành động giống như barbiturat đối với việc truyền synap trong não, bao gồm các tác dụng mạnh ở các thụ thể ức chế γ-aminobutyric loại A (GABAA).[2][3] Một đồng phân cấu trúc của chloralose, β-chloralose (còn gọi là parachloralose trong văn học trở lên), không hoạt động như một chất điều biến GABAA và cũng như một chất gây mê toàn thân.[4]
Tham khảo
[sửa | sửa mã nguồn]- ^ Silverman J, Muir WW (tháng 6 năm 1993). “A review of laboratory animal anesthesia with chloral hydrate and chloralose”. Lab Anim Sci. 43 (3): 210–6. PMID 8355479.
- ^ R. A. Nicoll & J. M. Wojtowicz (1980). “The effects of pentobarbital and related compounds on frog motoneurons”. Brain Research. 191 (1): 225–237. PMID 6247012.
- ^ K. M. Garrett & J. Gan (1998). “Enhancement of gamma-aminobutyric acidA receptor activity by alpha-chloralose”. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 285 (2): 680–686. PMID 9580613.
- ^ M. D. Krasowski & N. L. Harrison (2000). “The actions of ether, alcohol and alkane general anaesthetics on GABAA and glycine receptors and the effects of TM2 and TM3 mutations”. British Journal of Pharmacology. 129 (4): 731–743. doi:10.1038/sj.bjp.0703087. PMC 1571881. PMID 10683198.