手盗龙形类
手盗龙形类 化石时期：侏罗纪至今，
| |
|---|---|
| |
| 高似鸵龙（Struthiomimus altus）的化石 | |
| |
| 麻雀 （Passer montanus） | |
科学分类 
| |
| 界： | 动物界 Animalia |
| 门： | 脊索动物门 Chordata |
| 纲： | 蜥形纲 Sauropsida |
| 总目： | 恐龙总目 Dinosauria |
| 目： | 蜥臀目 Saurischia |
| 亚目： | 兽脚亚目 Theropoda |
| 演化支： | 新兽脚类 Neotheropoda |
| 演化支： | 鸟吻类 Averostra |
| 演化支： | 坚尾龙类 Tetanurae |
| 演化支： | 俄里翁龙类 Orionides |
| 演化支： | 鸟兽脚类 Avetheropoda |
| 演化支： | 虚骨龙类 Coelurosauria |
| 演化支： | 暴盗龙类 Tyrannoraptora |
| 演化支： | 手盗龙形态类 Maniraptoromorpha |
| 演化支： | 手盗龙形类 Maniraptoriformes Holtz, 1995 |
| 演化支 | |
| 异名 | |
手盗龙形类（学名：Maniraptoriformes）是个虚骨龙类演化支，包含似鸟龙下目与手盗龙类。这个演化支是由美国古生物学家汤玛斯·霍兹（Thomas R. Holtz Jr.）所提出，他将手盗龙形类定义为：似鸟龙与鸟类的最近共同祖先，与两者最近共同祖先的所有后代。大部分物种的前肢可能覆盖者正羽[3]。
化石证据
[编辑]近年来已发现许多手盗龙形类的化石，尤其是中国。许多有羽毛恐龙属于这个演化支。其中，阿瓦拉慈龙科的鸟面龙具有某种由角质构成的羽毛，极度类似鸟类羽毛[4]。
许多几乎完整的手盗龙形类化石出土于侏罗纪晚期。始祖鸟出土于德国巴伐利亚，年代为1亿5500万年前到1亿5000万年前。嗜鸟龙、伤齿龙科的编号WDC DML 110标本、脆弱虚骨龙、帕氏长臂猎龙都出土于美国怀俄明州的莫里逊组，约1亿5000万年前。近鸟龙、树息龙与足羽龙是已知生存年代最早的手盗龙形类，发现于中国道虎沟化石层，该地层的年代仍在争论中，约在1亿6000万年前到1亿4500万年前。峨山龙（Eshanosaurus）的生存年代更早，属于侏罗纪早期，它们可能属于手盗龙形类，但目前还有争议[5]。
在白垩纪早期，手盗龙形类的分布广泛、形态上的多样化，显示手盗龙形类的各支系在侏罗纪末期已经开始分化。
在2004年，有科学家提出暴龙与其近亲属于手盗龙形类[6]，但遭到许多反对意见[7][8]。
研究历史
[编辑]在1994年，古生物学家托马斯·霍尔特（Thomas R. Holtz Jr.）提出似鸟龙下目、伤齿龙科有接近亲缘关系，两者都有形状膨大的蝶骨，因此建立膨颅龙类（Bullatosauria）以包含这两个分类单元。根据托马斯·霍尔特的定义，膨颅龙类包含：似鸟龙、伤齿龙的最近共同祖先，以及其最近共同祖先的所有后代[9]。在1999年，托马斯·霍尔特把自己提出的概念推翻，废除膨颅龙类。当时大部分古生物学家认为伤齿龙科比较接近驰龙科、现代鸟类，而离似鸟龙类较远。膨颅龙类目前已不被科学文献使用，被认为是手盗龙形类的异名。
在2002年，葛瑞格利·保罗（Gregory S. Paul）建立“Avepectora”演化支，以包含兽脚类恐龙之中，肩带骨头结构类似鸟类的物种，肩胛鸟喙骨连接至胸骨。根据塞里诺的说法，似鸟龙类是最基础的物种[10]。
分类
[编辑]以下演化树取自Godefroit及其同事于2013年的系统分析。[11]
| 手盗龙形类 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Maniraptoriformes |
参考资料
[编辑]- ^ Zichuan Qin; James Clark; Jonah Choiniere; Xing Xu (2019). A new alvarezsaurian theropod from the Upper Jurassic Shishugou Formation of western China. Scientific Reports. 9: Article number 11727. doi:10.1038/s41598-019-48148-7.
- ^ Azuma, Y., Xu X., Shibata, M., Kawabe, S., Miyata, K., and Imai, T. 2016. "A bizarre theropod from the Early Cretaceous of Japan highlighting mosaic evolution among coelurosaurians." Scientific Reports, 6(20478). doi:10.1038/srep20478
- ^ Zelenitsky, D. K.; Therrien, F.; Erickson, G. M.; Debuhr, C. L.; Kobayashi, Y.; Eberth, D. A.; Hadfield, F. (2012). "Feathered Non-Avian Dinosaurs from North America Provide Insight into Wing Origins". Science 338 (6106): 510. doi:10.1126/science.1225376
- ^ Schweitzer, M.H. (1999) http://www3.interscience.wiley.com/cgi-bibn/fulltext/63000744/PDFSTART[永久失效链接]
- ^ Barrett, P.M. The affinities of the enigmatic dinosaur Eshanosaurus deguchiianus from the Early Jurassic of Yunnan Province, People's Republic of China. Palaeontology. 2009, 52 (4): 681–688. doi:10.1111/j.1475-4983.2009.00887.x.
- ^ Benton, 2004. http://palaeo.gly.bris.ac.uk/benton/vertclass.html （页面存档备份，存于互联网档案馆）
- ^ Weishampel, 2004 The Dinosauria
- ^ Senter, Phil. A NEW LOOK AT THE PHYLOGENY OF COELUROSAURIA (DINOSAURIA: THEROPODA). Journal of Systematic Palaeontology. 2007, 5 (4): 429. doi:10.1017/S1477201907002143.
- ^ Holtz, T.R. Jr. The phylogenetic position of the Tyrannosauridae. Implications for theropod systematics. Journal of Paleontology. 1994, 68: 1100–1117.
- ^ Paul, G.S. (2002). Dinosaurs of the Air: The Evolution and Loss of Flight in Dinosaurs and Birds. Baltimore: Johns Hopkins University Press. ISBN 0801867630.
- ^ Godefroit, Pascal; Cau, Andrea; Hu, Dong-Yu; Escuillié, François; Wu, Wenhao; Dyke, Gareth. A Jurassic avialan dinosaur from China resolves the early phylogenetic history of birds. Nature. 2013, 498 (7454): 359–362. Bibcode:2013Natur.498..359G. PMID 23719374. doi:10.1038/nature12168.
