紅磷

紅磷
別名	赤磷
識別
CAS號	7723-14-0
性質
密度	2.36 g·cm−3
熔點	592.5 °C（865.6 K）
沸點	416 °C（689 K）（升華）
溶解性（水）	不溶
溶解性（酒精）	微溶
危險性
主要危害	易燃
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

紅磷是磷的一種同素異形體，因呈紅色而得名。

把白磷加熱至 250°C 或暴露於陽光下一段時間即可獲得紅磷。紅磷的結構屬多分子不規則排列。

性質

紅磷易燃，燃燒生成五氧化二磷。

紅磷可以和乙醇鉀在有機溶劑中反應，得到多磷陰離子。^[3]

用途

紅磷-碘

紅磷和碘可用作三碘化磷的替代物用於有機物的碘化反應，例如將醇轉化為相應的碘代烴：^[4]

R-OH —^{P, I₂}→ R-I

這一試劑也是有機合成中常用的還原劑，如用於羰基^[5]、磺酰氯^[6]還原。

製備磷化物

磷和金屬化合物，可以得到金屬磷化物。

參考文獻

^ Marckwald, W.; Helmholz, K. Phosphorus. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1922. 124. 81-104. ISSN: 0044-2313.
^ Comet, M.; Siegert, B.; Schnell, F.; Pichot, V.; Ciszek, F.; Spitzer, D. Phosphorus-based nanothermites: a new generation of pyrotechnics illustrated by the example of n-CuO/red P mixtures. Proceedings of the International Pyrotechnics Seminar, 2009. 36th. 57-63. ISSN: 0270-1898.
^ Minyoung Jo, Alina Dragulescu-Andrasi, L. Zane Miller, Chongin Pak, Michael Shatruk. Nucleophilic Activation of Red Phosphorus for Controlled Synthesis of Polyphosphides. Inorganic Chemistry. 2020-04-20, 59 (8): 5483–5489 [2021-05-25]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.0c00108. （原始內容存檔於2021-04-19）（英語）.
^ Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M.; Haukaas, Michael H.; Moon, Bongjin. Iodomethane. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005. 1-10. ISBN 978-0-470-84289-8.
^ Friedrich Keller, Christoph Rüchardt. Bimolecular formation of radicals by hydrogen transfer. 14. The uncatalyzed Transfer Hydrogenation of ?-Methylstyrene by 2,6-disubstituted 9,10-Dihydroanthracenes. Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung. 1998, 340 (7): 642–648 [2021-05-25]. ISSN 0941-1216. doi:10.1002/prac.19983400708 （德語）.
^ Tim Biggs, Tom Volek, Gary Jesionowski, Vaughn Romell. Improved 3-Hydroxythiophenol Synthesis. Synthetic Communications. 2013-02-01, 43 (6): 877–881 [2021-05-25]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397911.2011.611921 （英語）.

參見

白磷

[1] Marckwald, W.; Helmholz, K. Phosphorus. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1922. 124. 81-104. ISSN: 0044-2313.

[2] Comet, M.; Siegert, B.; Schnell, F.; Pichot, V.; Ciszek, F.; Spitzer, D. Phosphorus-based nanothermites: a new generation of pyrotechnics illustrated by the example of n-CuO/red P mixtures. Proceedings of the International Pyrotechnics Seminar, 2009. 36th. 57-63. ISSN: 0270-1898.

[3] Minyoung Jo, Alina Dragulescu-Andrasi, L. Zane Miller, Chongin Pak, Michael Shatruk. Nucleophilic Activation of Red Phosphorus for Controlled Synthesis of Polyphosphides. Inorganic Chemistry. 2020-04-20, 59 (8): 5483–5489 [2021-05-25]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/acs.inorgchem.0c00108. （原始內容存檔於2021-04-19）（英語）.

[4] Sulikowski, Gary A.; Sulikowski, Michelle M.; Haukaas, Michael H.; Moon, Bongjin. Iodomethane. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005. 1-10. ISBN 978-0-470-84289-8.

[5] Friedrich Keller, Christoph Rüchardt. Bimolecular formation of radicals by hydrogen transfer. 14. The uncatalyzed Transfer Hydrogenation of ?-Methylstyrene by 2,6-disubstituted 9,10-Dihydroanthracenes. Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung. 1998, 340 (7): 642–648 [2021-05-25]. ISSN 0941-1216. doi:10.1002/prac.19983400708 （德語）.

[6] Tim Biggs, Tom Volek, Gary Jesionowski, Vaughn Romell. Improved 3-Hydroxythiophenol Synthesis. Synthetic Communications. 2013-02-01, 43 (6): 877–881 [2021-05-25]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397911.2011.611921 （英語）.

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