فارينومالين
فارينومالين | |
---|---|
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية | |
3-[2,5-Dioxo-3-(propan-2-yl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl]propanoic acid |
|
أسماء أخرى | |
حمض 2،5-ثنائي هيدرو-3-(1-ميثيل إيثيل)-2،5-ديوكسو-1هيدرو-بيرول-1-بروبانويك |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 1175521-35-3 |
بوب كيم (PubChem) | 44254797 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
|
|
الخواص | |
صيغة كيميائية | C10H13NO4 |
كتلة مولية | 211.21 غ.مول−1 |
المظهر | مسحوق أبيض |
نقطة الانصهار | 75 - 77 °س، 271 °ك، -32 °ف |
الذوبانية | CH2Cl2, acetone, toluene, CH3OH |
ضغط البخار | 0 ملليمتر زئبق (25 °C) |
المخاطر | |
بيانات الخطر وفق GHS | Kategorie:Wikipedia:Gefahrstoffkennzeichnung unbekannt ? |
بيانات وقائية وفق GHS | Kategorie:Wikipedia:Gefahrstoffkennzeichnung unbekannt ? |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
فارينومالين هو مركب عضوي طبيعي المنشأ ينتمي إلى فئة الماليميدات له الصيغة الكيميائيةC10H13NO4، ويُستخدم كمبيد للآفات ومبيد للأعشاب.
لمحة تاريخية
[عدل]عُزل مركب الفارينومالين لأول مرة من الفطر الممرض للحشرات.[1] أظهر المركب بعد ذلك تثبيطًا قويًا وانتقائيًا (0.15-5 ميكروغرام/قرص) لثماني عزلات من العامل الممرض للنباتات لفطر عفن الساق والجذور الفيتوفثوري في فول الصويا.[2] لفتت هذه النتائج انتباه الباحثين إلى أن مركب الفارينومالين قد يكون مفيدًا كمبيد آفات مرشح لعلاج تعفن الساق والجذور الفيتوفثوري في محاصيل نبات فول الصويا.[2]
التحضير
[عدل]تُعتبر عملية تحضير مركب الفارينومالين عملية بسيطة تتم باستخدام مركب غاما-هيدروكسي البوتينوليد ومركب 5-هيدروكسي-4-ميثيل-2-5(هيدرو)-الفورانون، تتكون من مرحلتين:[3]
يتأكسد الفورانون في البداية ويتحول إلى 3-أيزوبروبيل فوران-2،5-ديون باستخدام ديس-مارتن بيريودينان، وفي الخطوة الثانية يرتد حمض الأسيتيك باستخدام بيتا الألانين. ويكون المنتج النهائي من مركب الفارينومالين عبارة عن مسحوق أبيض اللون له نقطة انصهار تتراوح ما بين 75-77 درجة مئوية.
المراجع
[عدل]- ^ Putri، Sastia P؛ Kinoshita، Hiroshi؛ Ihara، Fumio؛ Igarashi، Yasuhiro؛ Nihira، Takuya (2009). "Farinomalein, a Maleimide-Bearing Compound from the Entomopathogenic Fungus Paecilomyces farinosus". Journal of Natural Products. ج. 72 ع. 8: 1544–6. DOI:10.1021/np9002806. PMID:19670877.
- ^ ا ب Sastia Prama Putri, Hiroshi Kinoshita, Masayasu Kato and Takuya Nihira. Antimicrobial and antioomycete activities of the novel antibiotic farinomalein. Poster Presentation 2P-2124, Annual Conference, The Society for Bioscience and Bioengineering, Japan, 28 October 2010.
- ^ Miles، William H؛ Yan، Ming (2010). "Synthesis of farinomalein". Tetrahedron Letters. ج. 51 ع. 13: 1710. DOI:10.1016/j.tetlet.2010.01.083.
فارينومالين في المشاريع الشقيقة: | |
|