Familiární adenomatózní polypóza
Familiární adenomatózní polypóza | |
---|---|
Endoskopický snímek tlustého střeva postiženého FAP | |
Klasifikace | |
MKN-10 | C18., D12. |
MeSH | D011125 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Familiární adenomatózní polypóza, zkráceně FAP, je autozomálně dominantní dědičné onemocnění tlustého střeva s výskytem četných (tisíce) polypů a adenomů, které později malignizují. Onemocnění způsobuje zmutovaný gen APC na 5. chromozómu.
Prognóza
[editovat | editovat zdroj]Nemoc propukne nejčastěji před 20. rokem života. Polypy a adenomy jsou benigní ale téměř vždy začnou zhoubně růst a vedou ke kolorektálnímu karcinomu. Téměř jedinou možností je chirurgické odstranění tlustého střeva, často i s konečníkem. Vědecké výzkumy se zaměřují na zpomalení růstu polypů pomocí nesteroidních antiflogistik. Chirurgickému zákroku musí předcházet genetické vyšetření. Zároveň s tímto onemocněním se mohou vyskytovat i nádory jiných orgánů.
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Familiárna adenomatózna polypóza na slovenské Wikipedii.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]Obrázky, zvuky či videa k tématu familiární adenomatózní polypóza na Wikimedia Commons
- Komplexní onkologické centrum - Familiární adenomatózní polypóza