Guanosin
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Guanosin | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen | ||||||||||||||||||||||
| Summenformel | C10H13N5O5 | |||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 283,23 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Löslichkeit | ||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Guanosin ist ein Nukleosid und besteht aus der Nukleinbase Guanin und dem Zucker β-D-Ribose.
Darstellung und Gewinnung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Als Bestandteil der Ribonucleinsäuren kann es aus diesen z. B. in Hefen gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Guanosin ist Bestandteil der Ribonukleinsäure (RNA) und bildet dort mit Cytidin ein Basenpaar. Das Analogon mit Desoxyribose ist das Desoxyguanosin.
Strukturformel eines G-C-Basenpaars
Guanosin ist Bestandteil der Verbindungen GTP, GDP, von Nukleinsäuren (RNA, DNA – hier ist der Zucker Ribose durch Desoxyribose ersetzt) und auch ein Signalmolekül.
Die Verbindung liegt als Dihydrat vor, welches ab 110 °C das Kristallwasser abgibt.[3]
Analoga
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 1-Methylguanosin
- 7-Methylguanosin
- N2-Methylguanosin
- N2,N2-Dimethylguanosin
- 6-O-Methylguanosin
- 2′-O-Methylguanosin
- Isoguanosin
- 2′-O-Ribosylguanosinphosphat
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu GUANOSINE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 20. November 2021.
- ↑ a b Datenblatt Guanosin bei Alfa Aesar, abgerufen am 7. Juni 2007 (Seite nicht mehr abrufbar).
- ↑ a b c d e f Eintrag zu Guanosin. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 18. Oktober 2017.
- ↑ a b c d David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-270.
- ↑ a b Datenblatt Guanosine bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 16. Oktober 2016 (PDF).
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Eintrag zu Guanosine in der Human Metabolome Database (HMDB), abgerufen am 25. September 2013.
- Modification Summary von Guanosine in der Modomics-Datenbank, abgerufen am 14. Januar 2014.
Commons: Guanosin – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Commons: Guanosinderivate – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien