Liste von Zuständen des Blutkreislaufes
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Die folgende Liste von Zuständen des Blutkreislaufes gibt einige Zustände wieder, die den menschlichen Blutkreislauf betreffen – dem Organsystem, welches das Pumpen und Leiten des Blutes zu und von Körper und Lunge mit Herz, Blut und Blutgefäßen umfasst.[1]
- Angina
- Akutes Koronarsyndrom
- Anomische Aphasie
- Aortendissektion
- Aortenklappeninsuffizienz
- Angeborene Aortenstenose
- Apoplex
- Apraxie
- Herzrhythmusstörung
- Hypertrophe Kardiomyopathie
- Arteriosklerose
- Vorhofflattern
- Atriumseptumdefekt
- Atrio-ventrikulärer Septumdefekt
- Aseptische Knochennekrose
Kardiale Elektrophysiologie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- AV-Knoten-Reentrytachykardie[2]
- Vorhofflimmern
- Vorhofflattern
- Brugada-Syndrom („Sudden Unexpected Death“-Syndrom)[3]
- Schenkelblock
- Herzrhythmusstörung
- Linksschenkelblock
- Linksanteriorer Hemiblock
- QT-Syndrom
- Lown-Ganong-Levine-Syndrom
- Wolff-Parkinson-White-Syndrom
Angeborene Herzfehler
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Fallot-Tetralogie (ToF)
- Hypoplastisches Linksherz-Syndrom (HLHS)
- Transposition der großen Arterien (d-TGA)
- Aortenisthmusstenose
Nicht-zyanotische Herzfehler
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Atriumseptumdefekt
- Ventrikelseptumdefekt
- Persistierender Ductus arteriosus
- Aortenisthmusstenose (kann in einigen Fällen zu Zyanose führen)
Ischämischen Herzerkrankungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Herzklappenerkrankungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Gefäßchirurgie
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Siehe auch: Kategorie:Gefäßchirurgie
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Kenneth S. Saladin, Miller, Leslie: Anatomy & Physiology: The Unity of form and Function. 3rd Auflage. Mc Graw-Hill, 2004, ISBN 0-07-242903-8, Kap. 18, S. 680.
- ↑ Brian Olshansky, Sandesara, C; Quick, A; Barzallo, A.: Atrioventricular Nodal Reentry Tachycardia (AVNRT). In: eMedicine. WebMD, 11. Juni 2009, abgerufen am 24. Dezember 2009.
- ↑ Hong K, Berruezo-Sanchez A, Poungvarin N, et al.: Phenotypic characterization of a large European family with Brugada syndrome displaying a sudden unexpected death syndrome mutation in SCN5A:. In: J. Cardiovasc. Electrophysiol. 15. Jahrgang, Nr. 1, Januar 2004, S. 64–9, doi:10.1046/j.1540-8167.2004.03341.x, PMID 15028074.