Cianogena bromido
Cianogena bromido | ||||
Plata kemia strukturo de la Cianogena bromido | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Cianogena bromido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 506-68-3 | |||
ChemSpider kodo | 10044 | |||
PubChem-kodo | 10476 | |||
Merck Index | 15,2683 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora, alte toksa, facilbola, koroda solidaĵo kun penetranta odoro | |||
Molmaso | 105,922 g·mol-1 | |||
Denseco | 2,015g cm−3 | |||
Fandpunkto | 52°C[1] | |||
Bolpunkto | 61°C | |||
Solvebleco | Akvo:reakcias | |||
Mortiga dozo (LD50) | 25 mg/kg (buŝe) | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R26/27/28 R34 R50 | |||
Sekureco | S9 S15 S26 S28 S36/37/39 S45 S61 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H300, H310, H314, H330, H400, H410 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501[2] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cianogena bromido aŭ C≡NBr estas neorganika broma kombinaĵo de karbono kaj nitrogeno, senkolora, alte toksa, facilbola, koroda solidaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel biopolimero, fragmenti proteinojn kaj peptidojn kaj en sintezado de aliaj derivaĵoj.
Strukture, la substanco estas lineara kaj polara, sed ĝi ne ionigas spontanee en akvo. Ĝi estas solvebla en duetila etero, kvarhidrofurano, duklorometano, kloroformo, kloroetano, benzeno, cikloheksano kaj hidrokarbonidoj. Ĝi estas tre facile bolebla kun eligo de senkoloraj toksaj gasoj.
Bromido de cianogeno estas kristalo sub media temperaturo, ne posedas odoron kiam pura, kaj kiam nepura ĝi inklinas al malkomponado kun eksplodo. Ĝiaj solvaĵoj kun etanolo estas pli stabilaj kaj longedaŭraj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per varma malkomponado de cianurata bromido:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de nitrogena trifluorido kaj cianogeno:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de karbona kvarcianido sur cezia bromido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kalia kvarcianozinkato kaj bromo:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de natria cianido kaj bromo:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la cianogena jodido:
Sintezo 8
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de kalia tiocianato kaj bromo en akva medio:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Trimerizo de la cianogena bromido:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natrio:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun sulfura trioksido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun natria hidroksido:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la cianogena bromido:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la cianogena bromido per 2 molumoj da akvo:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 8
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun metilmagnezia bromido:
Reakcio 9
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun benzeno:
Reakcio 10
[redakti | redakti fonton]- Preparado de benzonitrilo:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens
- Prudent Practices in the Laboratory: Handling and Disposal of Chemicals
- A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
- Naturally-Produced Organohalogens
- Advances in Protein Chemistry
- Techniques in Protein Modification
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Hydrolysis: Sulfate Esters, Carboxyl Esters, Glycosides, Hydration