1,3-Butanoduolo
1,3-butanoduolo | ||
Plata kemia strukturo de la 1,3-butanoduolo | ||
Tridimensia strukturo de la 1,3-butanoduolo | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | ||
ChemSpider kodo | ||
PubChem-kodo | ||
Merck Index | 15,1570 | |
E-numero | E1502 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 90.12 g·mol−1 | |
Denseco | 1.0053 g cm−3 | |
Fandpunkto | -50 °C | |
Bolpunkto | 210 °C | |
Refrakta indico | 1,4401 | |
Ekflama temperaturo | 108 °C | |
Memsparka temperaturo | 394 °C | |
Acideco (pKa) | 15.1 (25 °C) | |
Solvebleco | Akvo:1000 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | 10276 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Risko | R10 | |
Sekureco | S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
1,3-butanoduolo aŭ trimetileno-glikolo estas organika alkohola kemiaĵo ordinare uzata kiel solvanto por nutraĵo-gustigagentoj kaj estas kun-unumero uzata en certaj poliuretanaj kaj poliesteraj rezinoj. Ĝi estas unu el kvar stabilaj strukturaj izomeroj de la butanoduolo.
Biologie, la 1,3-butanoduolo estas uzata kiel hipoglikemia agento kaj en la sintezo de la kolĉicina[2][3] derivaĵoj kiel antikarcinomagentoj. 1,3-butanoduolo uzatas kiel substrato por cerba metabolo. Ĝi estas tre higroskopa substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj.
Neŭrofarmakologiaj esploroj pri la efektoj de 1,3-butanoduolo konkludis ke ili komparas al tiuj de la etanolo, t. e., ĝi malaltigas la sangopremon, kaŭzante paralelan reduktadon en la enhavo de la gvanozino 3,5-unufosfato en la cerbeto kaj reduktis la etanolforigajn reakciojn.[4]
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- 1,3-Butanodiolo sintezeblas per kataliza aldoliga kondesiĝo de la etanalo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Sekvata per redukitiĝo de la aldola komponaĵo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- En acida medio 1,3,-butanodiolo kondensiĝas en metil-okzetano:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- the NIST WebBook
- ChEBI
- Dihydric Alcohols, Their Oxidation Products and Derivatives: A Modern ..., S. Coffey
- Chemical Book
- Hazardous Chemicals: Safety Management and Global Regulations, T.S.S. Dikshith
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory, Jeanne Mager Stellman
- Chemicalland21
Kunrilata kemiaĵo
[redakti | redakti fonton]-
Kolĉikino
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ PubChem
- ↑ Wintrobe's Clinical Hematology, Volume 1, John P. Greer
- ↑ Plant Cytogenetics, Second Edition, Ram J. Singh
- ↑ NCBI Resources