Cikloheksila ftalato
Etoso
Cikloheksila ftalato | |||
Cikloheksila ftalato | |||
Blankaj kristaloj de cikloheksila ftalato. | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 84-61-7 | ||
ChemSpider kodo | 6519 | ||
PubChem-kodo | 6777 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo[1][2] | ||
Molmaso | 330,424g mol−1 | ||
Denseco | 1,383g/cm−3 | ||
Fandpunkto | 63 °C - 67 °C [3][4] | ||
Bolpunkto | 425,8 °C [5][6] | ||
Refrakta indico | 1,485 | ||
Ekflama temperaturo | 206,6 °C [7] | ||
Solvebleco | Akvo:10 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 280 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H319, H335, H360D | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P261, P272, P280, P281, P302+352, P308+313, P321, P333+313, P363, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Cikloheksila ftalato aŭ cikloheksila 1,2-benzenodukarboksilato estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj cikloheksilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cikloheksila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cikloheksila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de ftalata acido kaj cikloheksila alkoholo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de ftalata anhidrido kaj cikloheksila alkoholo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de cikloheksila klorido kaj ftalata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de cikloheksila klorido kaj natria ftalato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter cikloheksila benzoato kaj etila ftalato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter cikloheksila cinamato kaj ftalata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter metila ftalato kaj cikloheksila alkoholo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la cikloheksila ftalato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la cikloheksila ftalato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun buterata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la cikloheksila ftalato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl: