Izokrotonata acido
Etoso
Izokrotonata acido | |||
Plata kemia strukturo de la Izokrotonata acido | |||
Tridimensia strukturo de la Izokrotonata acido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 503-64-0 | ||
ChemSpider kodo | 558890 | ||
PubChem-kodo | 643792 | ||
Merck Index | 15,5209 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora aŭ blanka likvaĵo | ||
Molmaso | 86.09 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.03 g cm−3 | ||
Fandpunkto | 15.5 °C | ||
Bolpunkto | 168 °C | ||
Refrakta indico | 1,4483 | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R21/22 R34 | ||
Sekureco | S26 S36/37/39 S45 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310 | ||
Izokrotonata acido estas organika kombinaĵo analogo de la krotonata acido. Ĝi estas likvaĵo kun karakteriza odoro kaj ĝiaj saloj estas malpli solveblaj ol tiuj de la krotonata acido. Krotonata acido komplete izomeriĝas al izokrotonata acido kiam ĝi estas varmigita super 170–180 °C en sigelita tubo.
Geometria Izomerio | |||
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Izokrotona acido prepareblas per distilado de la β-hidrokso-glutarata acido sub reduktita premo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Kondensiĝo de Knoevenagel: La acetaldehido kaj la malonata acido kondensiĝas en ĉeesto de piridino:[1]
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Izokrotonatan acidon eblas prepari per varmigo de la αβ-dukloro-buterata acido, en alkohola solvaĵo de kalia hidroksido per forigo de la HCl oni estigas la β-kloro-izokrotonatan acidon. Ĉi-lasta komponaĵo reakcias kun amalgamo de metala natrio, sekvata per hidrogenigo kaj la izokrotonata acido formiĝas:[2]
Reakcio
[redakti | redakti fonton]- Kaj krotonata acido kaj izokronata acido transformiĝas en buterata acido per hidrogenigo:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Antibiotics: Origin, Nature and Properties, Tadeusz Korzybski, Zuzanna Kowszyk-Gindifer, Wlodzimierz Kurylowicz
- Carbohodrates And Proteins, Amit Arora
- Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson
- Venomous Animals and Their Toxins, G. Habermehl
- Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons, Their Analogues and ..., S. Coffey
- Reactions and Reagents
Kunrilataj kemiaĵoj
[redakti | redakti fonton]-
Krotila klorido
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Referencoj
[redakti | redakti fonton]- ↑ [Merck Index 15-a eldono
- ↑ Essential Principles of Organic Chemistry, Charles S. Gibson