Izoheksila ftalato
Etoso
Izoheksila ftalato | |||
Izoheksila ftalato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 259139-51-0 71850-09-4 146-50-9 | ||
ChemSpider kodo | 8623 | ||
PubChem-kodo | 8970 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo aŭ senkolora oleeca likvaĵo[1] | ||
Molmaso | 334,456g mol−1 | ||
Denseco | 1,008g/cm−3[2] | ||
Bolpunkto | 308,3 °C [3] | ||
Refrakta indico | 1,4900 | ||
Ekflama temperaturo | 277,8 °C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:0,0011 g/L[5] | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3160 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H400, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoheksila ftalato aŭ C20H30O4 estas estero de la ftalata acido, vaste uzata en multaj konsumeblaj produktoj kun potence karcinomogenaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas fermenta produkto el la Streptomyces regnesis[6]. Izoheksila ftalato estas blanka solidaĵo aŭ oleeca likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en kloroformo, metanolo, kaj aliaj organikaj solvantoj.[7] Ĝi estas uzata en la fabrikado de plastikaĵoj kaj en la nutroindustrio.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la natria ftalato en acida medio:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de la natria ftalato kaj izoheksila klorido:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo de la oktila ftalato kaj izoheksila acetato:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado traktado de la ftalata acido kaj izoheksanolo:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la ftalata anhidrido kaj izoheksanolo:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transeterigo inter la izoheksila acetato kaj ftalata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter etila ftalato kaj izoheksanolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al natria ftalato en alkala medio:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al natria ftalato en ĉeesto de natria klorido:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al oktila ftalato per transesterigo:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al ftalata acido per hidratigo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al izoheksila acetato per acida transesterigo:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Konvertado al etila ftalato per alkohola transesterigo: