Sabinolo
Sabinolo | |
Plata kemia strukturo de la Sabinolo | |
Juniperus sabina enhavas sabinolon kaj ties derivaĵojn | |
Kemia formulo | |
CAS-numero-kodo | 471-16-9 |
ChemSpider kodo | 16736302 |
PubChem-kodo | 42626427 |
Fizikaj proprecoj | |
Aspekto | senkolora oleeca likvaĵo |
Molmaso | 152.237g·mol-1 |
Bolpunkto | 208 °C |
Refrakta indico | 1,4895 |
Ekflama temperaturo | 84 °C |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Sabinolo estas ducikla alkoholo derivita el la sabinano, akramara oleeca substanco nature trovata en la planto Juniperus sabina izole kaj kiel estero , Ĝi uzatas en populara medicino kiel parfumo kaj aliaj hejmaj uzoj. Hipoteze ĝi trovatas ankaŭ en la oleo de la Cipresacoj.
Ĉar sabinolo enhavas tri nesimetriajn karbonatomojn, ĝi teorie povas ekzisti laŭ ok malsamaj optike aktivaj formoj.[1] Sabinolo estis unue esplorita de la germana kemiisto Fromm, kiu montris ke ĝi estas nesaturita alkoholo, kun molekula formulo C10H16, kiu per oksidado kun kalia permanganato donas la a-tujadukarboksilatan acidon, do enhavante du ciklaj strukturoj, la ciklopentana kaj ciklopropana.
Okaze de tiaj eksperimentoj la kemia strukturo de la a-tujadukarboksilata acido ne estis konata, kaj tiu eksperimento taŭgas por identigo de la sabinolo. Pli ampleksaj esploroj pri la oksidaj produktoj estis farita de Friedrich Wilhelm Semmler (1836-1931) kiu difinis la strukturon de la kemiaĵo.
La esenca oleo enhavanta sabinolon elmontriĝis kun malfortaj anti-mikrobaj kaj anti-oksidaj aktivecoj. Kvankam la tujila alkoholo malkomponiĝas per varmigado kun sulfata acido, ĝi estas stabila en malvarmo kaj tiurilate ĝi malsamas rilate al la sabinolo.
Izomeroj de la Sabinolo | ||||||||
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]* Preparado de la tujolo ekde la tujilamino kaj sabinolo:
|
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]* Biologie, sabinolo estiĝas per oksidado de la sabineno kaj la tujono
formiĝas per molekula rearanĝo de la sabinolo.[2] |
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- The Terpenes Volume II The Dicyclic Terpenes, Sesquiterpenes and their ...
- Progress in Botany: Genetics Cell Biology and Physiology Ecology and ..., H.-D. Behnke, K. Esser, J. W. Kadereit, U. Lüttge, M. Runge
- Die Fruchtabtreibung Durch Gifte und Andere Mittel: Ein Handbuch für Ärzte ..., Louis Lewin
- Plant Secondary Metabolism, David S. Seigler
- Biorganic Synthesis: An Introduction, Gary W. Morrow
- NIST Webbook
- Chest of Books