Tiabendazolo
Aspekto
Tiabendazolo | ||
Kemia formulo | ||
Tiabendazolo | ||
Blankaj kristaloj de tiabendazolo. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
* 2-(4-tiazolol)benzimidazolo | ||
CAS-numero-kodo | 148-79-8 | |
ChemSpider kodo | 5237 | |
PubChem-kodo | 5430 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 201,2518g mol−1 | |
Denseco | 1,406 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 302°C [2] | |
Bolpunkto | 446°C [3] | |
Refrakta indico | 1,7310[4] | |
Ekflama temperaturo | 226,2°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H400, H410 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Tiabendazolo aŭ Tiazolo-benzimidazolo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la benzimidazolo kaj tiazolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Tiabendazolo posedas 10 karbonatomojn, 7 hidrogenatomojn, 3 nitrogenatomojn kaj 1 sulfuratomon. Tiabendazolo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj. Tiabendazolo estas paraziticido apartenanta al la benzimidazola klaso kiu estis longe uzita kiel kontraŭhelmintiko kaj fungicidoj. Ĝia ago okazas per inhibicio de la enzimo fumarata reduktazo, kiu blokas mitokondrian funkcion, senigante ilin akiri energion kaj kaŭzante la morton de la parazito.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la tiabendazolo per traktado de benzimidazolo kaj tiazolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado de la tiabendazola hipofosfito per traktado de tiabendazolo kaj hipofosfita acido: