Laranja metilo

Laranja metilo
	Irudi gehiago
Formula kimikoa	C14H14N3NaO3S
SMILES kanonikoa	[O-.[Na+]&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView	[O-.[Na+] 3D eredua]
Mota	konposatu kimiko
Ezaugarriak
Dentsitatea	1,28 g/cm³
Fusio-puntua	300 °C
Masa molekularra	327,065357 Da
Arriskuak
NFPA 704	0 1 0
Identifikatzaileak
InChlKey	STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M
CAS zenbakia	547-58-0
ChemSpider	16736152
PubChem	23673835
ZVG	105039
EC zenbakia	208-925-3
ECHA	100.008.115
MeSH	C100258

Laranja metiloa koloratzaile azoderibatua da, pH adierazle gisa erabiltzen dena, gorritik laranja-horira aldatzen delako pH 3,1 eta 4,4 artean. Indar gutxiko azido baten pKa inguruan aldatzen denez kolorez, normalean ingurune azidoetarako erabiltzen da. Adierazle unibertsal batek ez bezala, laranja metiloak ez du kolore aldaketa espektro osoan hartzen, baina punta zorrotza erakusten du. Adierazlearen IUPAC izena sodio 4-{[4-(dimetilanimo)fenil]diazenil}bentzeno-1-sulfonatoa da. Sodio gatz honen formula molekularra C₁₄H₁₄N₃NaO₃S da eta bere pisu molekularra 327,34 g/mol.^[1]

Gaur egun, aplikazio asko ditu: farmazia-prestakinetan, ehunetan eta plastikoetan % 5eko tindatze-koloratzaile gisa, eta petrolio-prozeduretan lohiaren alkalinotasunaren determinatzaile gisa. Zitologian ere aplikatzen da, Fuschin-en disoluzioarekin batera.

Adierazlearen koloreak

Bere azidotasuna gutxitzen duen soluzio batean, laranja metiloa kolore gorritik laranjara pasatzen da, eta, azkenik, horira, bere azidotasuna handitzen duen soluzio batean kontrakoa gertatzen delarik.

Azido batean gorrixka da eta alkali batean horia. Laranja metiloak 3,47ko pKa du uretan 25 ° C-tan (77 ° f).^[2]

Sintesia

Erabiltzen den sintesi biderik ohikoena diazotazio erreakzio baten oinarritzen dena da. Lehen urratsean azido sulfanilikoa azido nitrosoarekin erreakzionarazi eta diazotazio erreakzioa gertatzen da, diazonio gatza eratuz. Jarraian, dimetilanilina gehitzen da eta eraso nukleozale baten bidez, anilinaren para posizioan adizio erreakzio ematen da^[3].

Segurtasuna

Laranja metiloak propietate mutagenikoak ditu.^[4]

Erreferentziak

↑ (Gaztelaniaz) admin. (2011-08-30). «Naranja de metilo» Corporativo Quimico Global (Noiz kontsultatua: 2021-03-08).
↑ doi:10.1021/j100670a024..
↑ (Ingelesez) «Synthesis of methyl orange from sulphanilic acid» Labmonk 2017-12-06 (Noiz kontsultatua: 2021-03-06).
↑ «Wayback Machine» web.archive.org 2014-05-12 (Noiz kontsultatua: 2021-03-06).

Kanpo estekak

Datuak: Q409196
Multimedia: Methyl orange / Q409196

[1] (Gaztelaniaz) admin. (2011-08-30). «Naranja de metilo» Corporativo Quimico Global (Noiz kontsultatua: 2021-03-08).

[2] :10.1021/j100670a024..

[3] (Ingelesez) «Synthesis of methyl orange from sulphanilic acid» Labmonk 2017-12-06 (Noiz kontsultatua: 2021-03-06).

[4] «Wayback Machine» web.archive.org 2014-05-12 (Noiz kontsultatua: 2021-03-06).

[1]

[2]

[3]

[4]