Mupirozina
| Mupirozina | |
|---|---|
 | |
| Formula kimikoa | C26H44O9 |
| SMILES kanonikoa | 2D eredua |
| SMILES isomerikoa | C[C@H]([C@H]1[C@@H](O1)C[C@H]2CO[C@H]([C@@H]([C@@H]2O)O)C/C(=C/C(=O)OCCCCCCCCC(=O)O)/C)[C@H](C)O |
| MolView | 3D eredua |
| Konposizioa | oxigeno eta karbono |
| Mota | konposatu heterozikliko |
| Estereoisomeroa | [[9-[4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]-2-oxiranyl]methyl]-2-oxanyl]-3-methyl-1-oxobut-2-enoxy]nonanoic acid|9-[4-[(2S,3R,4R,5S)-3,4-dihydroxy-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]-2-oxiranyl]methyl]-2-oxanyl]-3-methyl-1-oxobut-2-enoxy]nonanoic acid]] (en)  |
| Masa molekularra | 500,298533 Da |
| Erabilera | |
| Konposatu aktiboa | Bactroban (en) , Centany (en) eta Muricin (en) |
| Tratatzen du | Inpetigo eta infekzio estafilokoziko |
| Haurdunaldia | US pregnancy category B (en) |
| Rola | Bakterio-kontrako, protein synthesis inhibitor (en) , farmako esentzial eta Bakterizida |
| Identifikatzaileak | |
| InChlKey | MINDHVHHQZYEEK-HBBNESRFSA-N |
| CAS zenbakia | 12650-69-0 |
| ChemSpider | 393914 |
| PubChem | 446596 |
| Gmelin | 7025 |
| ChEMBL | CHEMBL719 |
| EC zenbakia | 603-145-3 |
| ECHA | 100.106.215 |
| MeSH | D016712 |
| RxNorm | 42372 |
| Human Metabolome Database | HMDB0014554 |
| UNII | D0GX863OA5 |
| NDF-RT | N0000147519 |
| KEGG | C11758 eta D01076 |
Mupirozina konposatu organikoa da C26H44O9 formula duena, azido karboxilikoen familiakoa. Solido zuria da 77-78 Ctan urtzen dena. Kate karbonodun luzea du non epoxido, oxano eta hidrolixo funtzio-taldeak ageri diren[1].
Pomada moduan antibiotiko gisa erabiltzen da bakterio gram-positiboek eragindako infekzioak tratatzeko [2].
Mupirozina Pseudomonas fluorecens bakterio gram-negatibotik isolatu zen estreinekoz 1971an[3].
Erabilera
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Mupirozina bakterion bidezko azaleko infekzioak tratatzeko erabiltzen da, bereziki Staphylococcus aureus eta Streptococcus pyogenes bidezkoetan. Pomada gisa baliatzen da eta antibiotikoarekiko erresistentzia sor dadin ebitatzeko ez hamar egunekoa baino tratamendu luzeagoak ez dira gomendatzen[4].
Albo-ondorio ohikoenak azkura eta legena aplikatzeko tokian, buruko minak eta nauseak izaten dira[2].
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Mupirocin» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-02).
- ↑ a b (Ingelesez) «Mupirocin Monograph for Professionals» Drugs.com (Noiz kontsultatua: 2024-08-02).
- ↑ Heggers, John P., ed. (1991). Quantitative bacteriology: its role in the armamentarium of the surgeon. CRC Press ISBN 978-0-8493-5129-7. (Noiz kontsultatua: 2024-08-02).
- ↑ (Ingelesez) World Health Organization; Stuart, Marc C; Kouimtzi, Maria; Hill, Suzanne. (2009). WHO model formulary 2008 / editors: Marc C. Stuart, Maria Kouimtzi, Suzanne R. Hill. , 634 or. ISBN 9789241547659. (Noiz kontsultatua: 2024-08-02).
Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]| Autoritate kontrola |
|
|---|
