Oksibutyniini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
Oksibutyniini
| |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
4-Dietyyliaminobut-2-ynyyli 2-sykloheksyyli-2-hydroksi-2-fenyylietanoaatti | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | |
ATC-koodi | G04 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C22H31NO3 |
Moolimassa | 357,486 g/mol |
SMILES | Etsi tietokannasta: | ,
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Proteiinisitoutuminen | 91–93% |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | 12,4–13,2 tuntia |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria |
? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | Suun kautta, lääkelaastari |
Oksibutyniini eli oksibutiniini on muskariinireseptoria salpaava antikolinerginen lääkeaine, jota käytetään tihentyneen virtsaamistarpeen ja virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon. Suun kautta käytettynä sen hyötyosuus on noin 6%. Se hajoaa osittain CYP3A4-entsyymin kautta ja voi aiheuttaa interaktioita entsyymiä estävien lääkkeiden kanssa. Se voi myös estää entsyymin toimintaa, eikä sitä tulisi käyttää samaan aikaan terfenadiinin, astemitsolin tai sisapridin kanssa.[1]
Stereokemia
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]Oksibutyniinillä on kiraliakeskus ja 2 enantiomeeriä. Lääkkeet ovat rasemaatteja.[2]
Enantiomeerit | |
---|---|
CAS: 119618-21-2 |
CAS: 119618-22-3 |
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Markku Koulu: Kolinergisiä muskariinireseptoreita salpaavat aineet medicina.fi. Arkistoitu 25.7.2004. Viitattu 24.9.2018.
- ↑ L Noronha-Blob, JF Kachur: Enantiomers of oxybutynin: in vitro pharmacological characterization at M1, M2 and M3 muscarinic receptors and in vivo effects on urinary bladder contraction, mydriasis and salivary secretion in guinea pigs.. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 1.2.1991, 256. vsk, nro 2, s. 562–567. PubMed:1993995 ISSN 0022-3565 Artikkelin verkkoversio.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG): Oxybutynin (englanniksi)
- ChemBlink: Oxybutynin (englanniksi)