Omodysplasie
L' omodysplasie désigne les maladies constitutionnelles de l'os touchant principalement l'épaule. Le préfixe « omo » signifie épaule en grec.
Le tableau clinique associe :
- Des anomalies de la face (front large, hypertélorisme,dépression nasale, long philtrum)
- Des anomalies de l'humérus atteignant le coude
- Parfois un nanisme par diminution de la longueur du fémur
- Des anomalies génitales (cryptorchidie..)
Il existe deux types d'omodysplasie
- Un type à transmission autosomique dominante
- Un type à transmission autosomique récessive
Autres noms
[modifier | modifier le code]Aucun autre nom connu
Étiologie
[modifier | modifier le code]Gène en cause : inconnu, mais ce syndrome peut associé à la consanguinité[1]
Description
[modifier | modifier le code]Omodysplasie à transmission autosomique dominante
- L'anomalie de l'humérus est la principale anomalie avec:
Omodysplasie à transmission autosomique récessive
- Le nanisme est marquée (beaucoup plus que dans l'autre forme)
- Le retard mental est possible
Voir aussi
[modifier | modifier le code]Articles connexes
[modifier | modifier le code]Liens externes
[modifier | modifier le code]- Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?
Bibliographie
[modifier | modifier le code]- Cette section est vide, insuffisamment détaillée ou incomplète. Votre aide est la bienvenue ! Comment faire ?
