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Thiazole orange

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Thiazole orange
Image illustrative de l’article Thiazole orange
Identification
Nom UICPA 4-Méthylbenzènesulfonate de 1-méthyl-4-[(Z)-(3-méthyl-1,3-benzothiazol-2(3H)-ylidène)méthyl]quinoléinium
Synonymes

p-tosylate de 1-méthyl-4-[(3-méthyl-2(3H)-benzothiazolylidène)méthyl]quinoléinium

No CAS 107091-89-4
No ECHA 100.156.702
No CE 628-432-0
PubChem 6438345
SMILES
InChI
Apparence poudre orange à orange très foncé[1]
Propriétés chimiques
Formule C26H24N2O3S2
Masse molaire[2] 476,61 ± 0,034 g/mol
C 65,52 %, H 5,08 %, N 5,88 %, O 10,07 %, S 13,46 %,
Propriétés physiques
fusion 270 °C (décomposition)[1]
Solubilité soluble dans le DMSO[1]
Précautions
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, H335, P261, P264, P271, P280, P302+P352 et P305+P351+P338

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le thiazole orange est un pigment fluorochome utilisé en histologie.

Le pigment a été identifié en 1987 pour sa capacité de détection des réticulocytes[3],[4].

Il se combine à la fois avec l'ARN[5] (présente dans les réticulocytes), l'ADN[5], l'ATP et l'ADP[6].

Références

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  1. a b c et d Fiche Sigma-Aldrich du composé Thiazole Orange, consultée le 2023-09-19.
  2. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. L. G. Lee, C. H. Chen et L. A. Chiu, « Thiazole orange: a new dye for reticulocyte analysis », Cytometry, vol. 7, no 6,‎ , p. 508–517 (ISSN 0196-4763, PMID 2430763, DOI 10.1002/cyto.990070603, lire en ligne, consulté le ).
  4. (en) Howard M. Shapiro, Practical Flow Cytometry, John Wiley & Sons, (ISBN 978-0-471-43403-0, lire en ligne).
  5. a et b (en) George P. Daston, Molecular and Cellular Methods in Developmental Toxicology, CRC Press, (ISBN 978-0-429-52617-6, lire en ligne).
  6. (en) Alan D. Michelson, Platelets, Elsevier, (ISBN 978-0-08-046586-9, lire en ligne), p. 553.