Sindrome di Kienböck
Sindrome di Kienböck | |
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Specialità | reumatologia, chirurgia ortopedica e chirurgia plastica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | 732.3 |
ICD-10 | M87.9 |
OMIM | 165800 |
eMedicine | 1241882 |
La sindrome di Kienböck è una rara osteocondrosi caratterizzata da necrosi dell'osso semilunare, la causa non è ancora stata scoperta.
Storia
[modifica | modifica wikitesto]Il nome della malattia è dovuto al suo scopritore, l'austriaco Robert Kienböck (11 gennaio 1871 - 8 settembre 1953).
Epidemiologia
[modifica | modifica wikitesto]Colpisce prevalentemente i maschi in età adulta, la sua insorgenza aumenta nel secondo decennio fino al quarto, in cui inizia una diminuzione degli eventi registrati.[1] La mano interessata è quella dominante, un lavoro abitudinario con una maggiore presenza di manualità pesante costituisce un fattore di rischio. Raramente si manifesta in maniera bilaterale.
Esami
[modifica | modifica wikitesto]La radiografia può essere utile solo nello stato avanzato, mentre una diagnosi più veloce può essere effettuata tramite risonanza magnetica e tomografia computerizzata
Trattamento
[modifica | modifica wikitesto]Dato che il problema principale è dato l'elevata pressione sul semilunare, occorre operare chirurgicamente sul radio o sull'ulna. Altri interventi possibili sono la rivascolarizzazione del semilunare, resezione e artrodesi (intercarpale o nei casi peggiori totale del polso).
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, p. 348, ISBN 978-88-470-0707-9.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- Walter B Greene, Ortopedia di Netter, Milano, Elsevier Masson srl, 2007, ISBN 978-88-214-2949-1.
- Research Laboratories Merck, The Merck Manual quinta edizione, Milano, Springer-Verlag, 2008, ISBN 978-88-470-0707-9.
Voci correlate
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